【制药网 行业动态】海外广阔的医药市场，正吸引着中国生物医药企业走出国门。而作为中国西部生物医药产业重镇，成都正在成为国际医药头部“扫货”的热土。
如10月29日跨国医药头部葛兰素史克(GSK)发布公告称，与成都恩沐生物科技有限公司(简称“恩沐生物”)达成协议，将以3亿美元的预付款从恩沐生物收购CMG1A46。此外，恩沐生物还将有资格获得额外总计5.5亿美元的基于成功的开发和商业里程碑的付款。因此交易潜在价值最高可达8.5亿美元。
资料显示，CMG1A46是一种临床阶段靶向CD3/CD19/CD20三抗。根据协议，GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点是B细胞驱动的自身免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)，并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。
而10月19日，诺华集团则成都本土企业百裕制药股份有限公司就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议。根据协议，百裕将收到7000万美元首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。
资料显示，在新药研发方面，百裕制药围绕肿瘤、DNA损伤、炎性免疫等领域的多个在研管线。其中，百裕制药的BY1921是一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂，已获中国国家药监局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准进行临床试验。该药物拟用于多种晚期实体瘤的研究与治疗，具有特异性激活肿瘤免疫微环境、诱导抗肿瘤免疫反应、形成免疫记忆的特点。百裕制药的BY1298是一种靶向DNA-PK的口服小分子抑制剂，正在中国开展用于治疗恶性实体瘤的临床试验，可以增强放化疗以及其他DNA损伤剂(ADC、RDC等)的疗效。
此外，根据数据统计，在此之前，来自成都的药企科伦博泰、百利天恒、康诺亚相继三次创下中国ADC药物出海授权交易新纪录，授权交易金额达到213.88亿美元。如2023年12月11日，百利天恒一款药物被海外MNC(大型跨国制药企业)以84亿美元授权交易，相关公司与合作伙伴共同进行后续开发和利益分享，并已收到首付款8亿美元。
业内表示，近年来成都，无论是产品对外授权、获批上市，或与MNC(跨国药企)实现股权合作，在这里，国产创新药的创新实力愈发被看到。如今年上半年，海思科的两款创新药——神经病理性疼痛药物苯磺酸克利加巴林胶囊(思美宁)和2型糖尿病治疗药物考格列汀片(倍长平)先后获批。2024年8月，科伦博泰的ADC产品芦康沙妥珠单抗两项适应症上市申请(NDA)已获得国家药监局受理，中国市场商业化在即……
据了解，近年来，成都把医药健康作为地标产业聚优培强，为创新药企业提供了发展的土壤，生物医药产业的“磁吸”效应正不断扩大，越来越多的优良企业及创新成果涌现。而在《促进成都生物医药产业高质量发展若干政策》《成都市支持制造业高质量发展若干政策措施》等多项民营经济健康发展和创新鼓励政策的加持下，生物医药发展规划和环境越发健全，较大地激励和促进了企业的创新创业积极性。
业内表示，作为当前创新活跃、成长快速的战略性新兴产业之一，生物医药产业存在激烈的全球竞争，也蕴含着无限的可能。而持续推动生物医药产业高质量发展的成都正朝着万亿级生物医药产业目标加速迈进。
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