【制药网 行业动态】2024年第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7-10日在美国圣地亚哥举行。近日，ASH已经公布了2024年会上部分研究的摘要，这些摘要涉及的药企不乏基石药业、亚盛医药、百济神州等多家国内药企，其将在美国血液学会年会上展示在研新药的临床数据。
其中，百济神州将在2024年美国血液学会年会上展示针对多种B细胞恶性肿瘤的创新血液学产品组合，包括：3期SEQUOIA研究5年结果显示所有CLL受试患者均因百悦泽持续获益；两场口头报告将展示BTK嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB-16673良好的安全性和有效性数据；口头报告将重点介绍BCL2抑制剂sonrotoclax联合百悦泽在治疗初治CLL/SLL患者的1期研究中所显示的深度且持久的缓解以及可控的耐受性。
加科思-B早在10月份发布公告，公司将在2024年第66届ASH年会上展示BET抑制剂JAB-8263的临床数据。据悉，JAB-8263作为加科思-B精心研发的新型BET抑制剂，其独特的分子结构设计旨在优化药效、降低副作用，有望成为该领域的又一重磅突破。相关研究数据显示，JAB-8263在体内外实验中表现出优异的抗肿瘤活性，同时对正常细胞的毒性较低，展现出良好的安全窗。此外，JAB-8263还显示出对耐药性肿瘤细胞株的显著抑制效果，预示其在应对临床治疗困境时的巨大潜力。
基石药业公布，公司将在第66届ASH年会上公布CS5001头次人体研究中针对晚期B-细胞淋巴瘤的新安全性和有效性数据。摘要数据截止日时已经可以观察到，CS5001在所有剂量水平、针对可评估的晚期B-细胞淋巴瘤患者的总体客观缓解率(ORR)达到43.5%。从初始起效剂量起，CS5001针对晚期霍奇金淋巴瘤的ORR达60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR达50.0%。继摘要数据截止日之后，公司在初步选定的II期推荐剂量(RP2D)水平入组了更多淋巴瘤患者，更新的数据届时将在ASH年会壁报中详细公布。CS5001全球多中心I期试验的Ia剂量递增目前仍在美国、澳大利亚和中国同步进行，近期将启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的Ib期剂量扩展研究。
亚盛医药公布，公司共有4个在研新药(耐立克®、lisaftoclax、APG-5918及APG-2449)的多项临床及临床前研究入选第66届ASH年会展示，其中2项获口头报告。其中，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克)有多项临床进展获选第66届ASH年会，其中1项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第7年入选ASH年会口头报告，充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。此外，公司重点品种APG-2575(Lisaftoclax)共有3项临床进展获选第66届ASH年会，其中一项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第3年入选ASH年会。
此外，中国生物科技服务也发布公告，公司间接非全资附属公司上海隆耀生物科技有限公司(上海隆耀)将会于第66届美国血液学会年会上以海报展示形式展示有关在治疗患上复发难治的B细胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的病人时使用LY007细胞注射液(一种上海隆耀自主研发的新的CD20靶点的自体嵌合抗原受体T细胞治疗产品)的I期临床研究的更新临床试验结果。
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