【制药网 行业动态】10月30日，17家医药行业企业披露前三季度实现营收和净利润双增长。其中有2家药企实现营收翻倍增长，分别为智翔金泰、迪哲医药。
其中，根据智翔金泰10月30日晚间公布的2024年三季报，前三季度公司实现营业收入1249万元，同比增长8875.4%；归母净利润同比增长3.85%，但仍亏损5.46亿元。
其中7-9月，公司实现营业收入1247.52万元，据悉，这是公司头次产生主营业务收入，来自于公司头款产品——赛立奇单抗注射液(金立希®)的获批上市。
据悉，今年8月27日，赛立奇单抗注射液正式获得国家药监局批准上市，两天后便迅速开出全国头张处方，9月1日启动全国商业化发货。
资料显示，赛立奇单抗注射液是由智翔金泰自主研发的全人源(IgG4亚型)抗人IL-17A单克隆抗体，此次获批的适应症为中、重度斑块状银屑病，在临床试验中表现出优异的疗效和安全性。
此外，今年前三季度智翔金泰还有多个在研项目取得进展。如GR2001注射液预防破伤风适应症继6月被国家药监局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种名单后，于8月迅速启动III期临床试验；GR1803注射液多发性骨髓瘤适应症于7月启动II期临床试验，8月又被CDE纳入突破性治疗品种名单；同样在8月，GR1802注射液获批临床试验，适应症为青少年/儿童特应性皮炎，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症则启动III期临床试验。
根据迪哲医药10月30日晚间公布的2024年三季报显示，前三季度公司业绩表现强劲，营收规模超3.38亿元，同比增长744%；归母净利润同比增长32.63%，但仍亏损5.58亿元。
据了解，自2023年8月至今，迪哲医药积极推动创新成果的商业化落地，实现了舒沃替尼和戈利昔替尼的快速放量。其中，2024年是戈利昔替尼上市首年，开拓新市场资源投入较大。目前两款产品尚未纳入医保，还未体现出规模效应。
迪哲医药在保持业绩高增长的同时，成本控制也卓有成效，实现今年前三季度，销售费用率、管理费用较去年同期分别下降了224%、35%。在研发方面，公司在确保在研项目快速推进的同时，优化了研发资源配置，确保源头创新经费的高效使用。三季报显示，迪哲医药前三季度亏损额从8.29亿元缩窄至5.58亿元，亏损同比缩窄33%，公司的费用销售比持续缩窄，保证了其加速迈向盈亏平衡点的可能性。
此外有研究机构预测，迪哲医药有望在年内向FDA递交舒沃替尼的NDA申请，成为在美递交NDA的国产肺癌靶向药。三季报显示，舒沃替尼在一线治疗方面也取得了重要的进展，10月中旬，舒沃替尼一线治疗EGFR exon20ins NSCLC适应症获CDE突破性疗法认定(BTD)。据悉，基于出色的源头创新能力，迪哲医药在实体瘤、血液瘤及免疫领域，建立了诸多具备全球竞争力的管线。
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