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仿制药利润空间被压缩,国内创新药研发阵营正在不断扩容

来源:制药网
2024/9/23 10:53:563814
  【制药网 市场分析】近年来,随着利好政策的推动,以及市场环境的变化,我国化学制药企业逐步向创新药研发转型。有报告显示,中国化学制药企业研发型企业数量达到了约3000-5000家,在过去几年实现快速增长。
 
  其中,A股化学制药企业中百济神州、恒瑞医药、复星医药、科伦药业、健康元、人福医药、丽珠集团、华东医药、华海药业、新和成等研发费用靠前。而百济神州和恒瑞医药正在尝试摆脱对CRO和CMO(生产外包)的依赖,转而寻求拥有更独立自主的研发和生产制造能力。这两家企业通过内部研发和外部合作并重,试图将研发和生产的控制权更多掌握在自己手中。
 
  如百济神州2024H1季度研发费用达到66.28亿元,同比增长了12.68%,过去近五年半,百济神州的研发费用支出超过500亿元。
 
  在强有力的研发支持下,百济神州打造了一套完备且具特色的创新在研管线梯队,在研药物管线超过60款,覆盖多种技术平台和药物模式,包括单抗、双抗/多抗、ADC、细胞治疗、mRNA等,并已在血液瘤和实体瘤领域建立完备的具备潜在FIC/BIC实力的在研产品梯队。今年以来,百济神州已有6款1类新药相继在国内获批进入临床阶段。
 
  值得一提的是,2024上半年,百济神州创新药百悦泽全球销售额总计80.18亿元,同比大幅增长122%。该产品已在全球超过70个市场获批,也是一款在头对头试验中对比伊布替尼取得优效性结果的BTK抑制剂。
 
  而恒瑞医药多年来坚持科技创新发展战略,持续加码研发。2024年上半年,公司累计研发投入38.6亿元,同比增长26.2%。自2011年至今,公司累计研发投入超400亿元。
 
  在持续较高的研发投入支撑下,恒瑞医药的研发成果也不断兑现。数据显示,目前,恒瑞医药已在国内上市17款1类创新药、4款自研2类新药,另有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展。
 
  据悉,凭借丰厚的研发创新实力,恒瑞医药积极拓展全球布局,国际化进程稳步推进。公司已实现11项创新药海外授权合作。今年5月,公司将具有自主知识产权创新药产品组合许可给一家美国公司,更好地服务全球未满足的医疗需求。
 
  复星医药近年来在实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心领域积极布局,创新产品持续兑现,并在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域有多项创新成果兑现。今年上半年,其核心制药业务实现营收146.77亿元。自主研发及许可引进的4个重点创新产品的共9项适应症于境内外获批。数据显示,2024年上半年,复星医药研发投入27.37亿元,其中研发费用为18.62亿元。
 
  业内表示,随着仿制药一致性评价、带量采购等政策的实施,仿制药的利润空间被压缩,致使不少药企向创新药研发不断转型。如双成药业、西点药业等也在逐步升高研发费,涉足创新药领域。
 
  当前我国通过出台一系列政策和改革措施,推动了创新药物的规模化生产,进一步加速了医药行业的创新和成长。如2024年2月国家药监局颁布的《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》,致力于整合省级药品监管部门资源,加强监管联动,优化审评审批流程,显著提升审评审批效率,从而简化了药品审评审批程序。此外,《“十四五”医药工业发展规划》亦明确鼓励创新药物的研发,并加强产学研合作,为医药企业营造了有利的发展环境。在一系列利好政策的支持下,中国医药市场正展现出活力与潜力,不少药企研发热情高涨。
 
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