【制药网 医药股市】目前，以跨国药企为代表的公司正在布局减肥药，相关进展备受关注。美东时间9月11日周三，罗氏制药在欧洲糖尿病研究学会会议上公布了其正在开发的减肥药物CT-996的新临床试验结果。
研究显示，在快速提升至最高剂量的七名患者中，有六人经历了恶心和慢性胃酸倒流，五人出现了呕吐。相比之下，逐渐增加剂量的六名患者中，五人报告了恶心，一人出现了胃酸倒流，两人呕吐。罗氏表示，通过缓慢调整剂量可以减轻药物副作用，令患者更好地耐受药物。
罗氏全球心血管、肾脏和代谢产品开发负责人指出，进行一期临床试验的主要目的是提高剂量，测试患者对药物耐受极限，公司计划在更大规模的患者群体中进行更多的研究，以进一步验证药物的效果。
受此消息的影响，投资者的失望反射在罗氏的股价上，使得该股周三收跌6.02%，而竞争对手诺和诺德ADR收涨4.2%，礼来收涨2.18%。
不过，会上，诺和诺德还公布了一种名为amycretin的每日口服药的早期实验数据。服用最大剂量的患者在三个月内体重减轻了13%，且没有出现减重停滞的情况，副作用主要是恶心和呕吐。
据悉，就在罗氏公布研究结果的几小时之前，对手诺和诺德发布了抗肥胖药物amycretin(一种新型口服GLP-1受体和胰淀素受体长效共激动剂)的试验数据。数据显示，最高剂量下，75%的患者出现恶心，但降低剂量后，恶心比例显著降至31%。尽管数据显示效果好，但德意志银行认为，诺和诺德减肥药Amycretin的副作用问题“略微偏高”。
同时，根据诺和诺德资助的一项新研究显示，该公司的一种减肥药对6岁儿童安全有效。试验结果表明，使用诺和诺德减肥注射笔(Saxenda)仅一年多的6至12岁儿童，与服用安慰剂的儿童相比，体重指数下降了7.4%。据悉，诺和诺德将利拉鲁肽作为治疗糖尿病和肥胖症的药物分别以品牌名Victoza和Saxenda销售，不过该公司目前已将重点转向新一代GLP-1药物司美格鲁肽，减肥药Wegovy和糖尿病药物Ozempic销售旺盛。诺和诺德方面还表示，将寻求美国食品与药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准，将利拉鲁肽的使用范围扩大至12岁以下儿童。
可以看出，诺和诺德与罗氏正相互较量中。而除了口服药物，在欧洲糖尿病研究学会会议上，罗氏还展示了与礼来的Zepbound相似的注射药物的试验数据。虽然该注射药物的副作用超出预期，但罗氏相信这些问题是可以解决的。
目前，罗氏仍正加速推进其减肥药物的开发，试图在这个预计到2030年将达到1300亿美元的减肥市场中，赶上诺和诺德和礼来。罗氏希望通过开发简化分子结构的药物，避免竞争对手目前面临的供应短缺问题。
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