【制药网 企业新闻】8月23日消息，亚盛医药-B盘中上涨5.39%，截至09:32，报29.35元/股，成交393.18万元。
消息面上，公司近日发布2024年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入8.24亿元，同比增长477%；公司头次实现扭亏为盈，净利润达1.63亿元。
据了解， 亚盛医药上半年营收增长主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等，其中，原创1类新药耐立克®功不可没。
耐立克的头个适应症于2023年1月纳入医保，新适应症于2023年11月获批，随着该药的商业化快速推进，销售收入也不断增长。上半年该药实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。
进院方面，上半年，耐立克®全国准入医院和DTP药房共达到670家，其中准入医院数量较去年底增长79%。继去年11月新适应症获批至今年6月30日，耐立克®已获20个省83个城市114个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销。
研发方面，2024年2月，耐立克®获美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展一项全球注册III期临床研究，用于治疗既往接受过治疗的CML-CP成年患者。目前，公司正在开展多项全球注册III期临床。其中在实体瘤领域，耐立克®于今年6月获国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验许可，开展其针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)患者的全球注册III期临床研究。
报告期内，亚盛医药还与跨国制药企业武田就耐立克®达成协议。该合作总交易额达人民币93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。目前，亚盛医药已收到武田人民币7.2亿元的选择权付款和人民币5.4亿元的股权投资款项。
公开资料显示，亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。
面向未来，公司方面表示将继续秉承以患者为中心、“全球创新”理念，进一步提升商业化能力，并加速在研品种在全球范围内的临床开发，尽快早日将多个全球创新药物推入国际市场，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，惠及全球患者，并为社会和股东创造更多价值。
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