【制药网 医药股市】8月1日，医药板块走强，香雪制药、河化股份涨停，维康药业、浙江医药、新和成、粤万年青等纷纷上涨。
消息面上，国家药监局印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案。方案明确优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人(以下简称申请人)主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。
从个股来看，截至8月1日10:53，香雪制药上涨19.95%，涨停，报4.87元，成交量31.45万手，成交金额1.53亿元，换手率4.78%。
资料显示，香雪制药以中药制造为主营业务，集现代中药及中药饮片的研发、生产与销售，辅之医疗器械、少量西药产品及医药流通等业务为一体的高新技术企业。形成了医药产品、医疗器械、医药流通、T细胞免疫治疗等多系列产品群。公司及子公司主要产品有抗病毒口服液、橘红系列、中药饮片等；T细胞免疫治疗的在研药TAEST16001(适应症软组织肉瘤)、TAEST1901(适应症原发性肝癌)。
7月31日，香雪制药在互动平台上表示，受财务费用高、资产处置亏损、折旧、预计负债等因素的影响，公司净利润亏损，但亏损幅度已在减少。未来公司将继续整合资源向主业集聚，加快剥离缺乏核心竞争力的低效资产和业务，坚持研发技术创新，加大市场拓展力度，优化服务水平，增强市场综合竞争力，积极探索业务增长点。通过强化精细化管理，保障生产运营稳定运行，深入推进降本增效，坚定不移开展各项经营工作，努力提升经营业绩，实现公司高质量可持续发展。
此外，7月30日，香雪制药公告称，子公司广东香雪精准医疗技术有限公司申报的 TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。这也标志着该产品作为中国IND(新药临床研究审核)获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破，将加快关键性临床试验和附条件批准上市的进程。据悉，该疗法的头个适应症瞄准了晚期软组织肉瘤。
截至8月1日10:53，河化股份上涨9.91%，涨停，报3.66元，成交量46.87万手，成交金额1.69亿元，换手率12.8%。
据悉，近日河化股份发布2024年半年度业绩预喜公告，报告期归属于上市公司股东的净利润盈利215万元–320万元，比上年同期增长502.75%-797.11%。公告称，2024年上半年，子公司南松医药部分
医药中间体产品因市场需求增加，销售量较上年同期均有不同程度增长，营业收入、净利润相应增长。
医药
中间体行业是医药产业链的中心环节，也是整个医药产业的基础部分，是制药企业生产药品的重要原料。据悉，河化股份医药中间体销售收入主要为生产销售羟基氯喹侧链、氯喹侧链、二噁烷等。公司医药中间体业务经过长期的持续研发，合成路线先进，反应技术成熟，积累了丰富的工艺控制经验，在行业内保持优势地位，在细分领域内形成了较强的技术壁垒。
面对未来，河化股份展现出前瞻性的战略眼光和坚定决心。河化股份表示，公司将继续加大对主营业务企业南松医药战略转型的支持力度，充分调动一切资源，为企业产品开发和市场拓展提供帮助，同时根据河化工业园区各企业的特点和产品市场，开展与南松医药企业的横向协同，将企业业绩提升到新的高度。
除以上2家药企外，截至8月1日10:53，维康药业上涨6.34%、浙江医药上涨3.53%、 新和成上涨3.49%、粤万年青上涨3.59%。
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