【制药网 行业动态】随着中国创新药企实力的崛起，一些企业愈来愈受跨国药企的认可。近日，Seeking Alpha报道，据Street Insider，国内biotech(生物科技公司)传奇生物收到一份并购要约，并聘请了投行Centerview Partners为董事会审查评估这份要约以及其他选择。该消息援引自一位未具名人士，收购方的身份未知。
受此影响影响，7月12日(美东时间)，传奇生物股价大涨超12%，市值逼近100亿美元。
业内猜测，如果以30%-50%的溢价来算，此次交易收购价或超 100 亿美元，这一数字将刷新中国biotech公司被收购的纪录。而对于这次交易的买家，业界推测或是传奇生物的合作伙伴强生。
公开资料显示，传奇生物是金斯瑞生物旗下子公司，其研发的西达基奥仑赛是头个在海外实现上市的中国原创CAR-T细胞治疗药物。
2017年12月，传奇生物宣布牵手强生旗下的杨森公司，共同推进该药的临床开发和商业化。根据协议，在大中华区，传奇和强生将以7:3的比例共同承担该产品的开发成本和分享收益；在此外的全球其他地区，约定比例为5:5。强生给出的交易价格包括3.5亿美元首付款和后续多个里程碑款项。当时，该交易创下的记录也引起了业界的高度关注。
到了2022年2月，西达基奥仑赛的生物制品许可申请(BLA)正式获得美国FDA批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，商品名为Carvykti。随后在2022年5月，西达基奥仑赛获得欧洲药品管理局的附条件上市批准，2022年9月又获得日本厚生劳动省的批准上市。目前，该药正在中国申请上市。
自西达基奥仑赛在海外获批上市后，销量逐年增长。财报数据显示，2022年，Carvykti的销售额为1.34亿美元，2023年快速增至5亿美元，同比增长273%。2024年一季度，Carvykti的净贸易销售额为1.57亿美元，已超2022年全年。受该产品影响，截至2024年一季度末，传奇生物净亏损为5980万美元，同比收窄46.65%。
传奇生物对该产品寄予厚望，除了推进商业化以外，还在积极拓展其适应症范围。2024年4月，传奇生物宣布，美国FDA已批准西达基奥仑赛用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RR MM)患者，这些患者既往至少接受过一线治疗，包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)且对来那度胺耐药。这意味着西达基奥仑赛也将进入二线治疗，面向的市场将更加庞大。
对于本次并购方，市场多猜测为传奇的合作方强生。此前，传奇与诺华在2023年11月宣布，就传奇特定靶向DLL3的CAR-T疗法签订全球许可协议，包括传奇的自体CAR-T细胞疗法候选药物LB2102(NCT05680922)。随后，传奇/强生还与诺华就Carvykti签订扩产协议。
就CAR-T潜力来看，不容小觑。相关数据显示，2022年全球CAR-T细胞治疗市场规模为38亿美元，预计到2032年将达到885.2亿美元左右，2023年至2032年复合年增长率将高达29.8%。
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