【制药网 行业动态】炎症性肠病(IBD)是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎症性疾病，临床表现为腹泻、腹痛、便血、发热、体重下降等。由于发病原因不明，该病是消化内科中诊断和治疗颇具挑战性的疾病之一，目前仍无法治好，早期发现可通过药物治疗有效控制。
IBD是西方国家的高发疾病，欧美国家IBD患者已超过500万。而中国的IBD发病率也在快速增长，2019年患者规模已达到91万。业内据此预测，IBD市场规模到2030年将达到490亿美元。面向庞大的市场，近年来，包括礼来、艾伯维、罗氏等跨国药企纷纷入局该赛道，不惜砸重金收购相关公司。
7月8日消息， 礼来宣布已与Morphic Therapeutic达成协议，将以57美元/股的价格现金收购Morphic，较上周五的收盘价溢价79%，总交易金额约为32亿美元。该交易预计将于2024年Q3完成。
据悉，Morphic是一家开发口服整合素疗法的生物制药公司，拥有一种用于治疗炎症性肠病(IBD)的选择性口服α4β7整合素小分子抑制剂，有可能改善患者的预后并扩大治疗选择。该分子(称为MORF-057)正在两项溃疡性结肠炎的2期研究和一项克罗恩病的2期研究中进行评估。
礼来认为，口服疗法可以为溃疡性结肠炎等疾病的早期干预开辟新的可能性，同时也为联合疗法提供了帮助病情更严重的患者的潜力。
近日，艾伯维也宣布，其花费2.5亿美元收购了私营生物科技公司Celsius Therapeutics(以下简称Celsius)所有流通股股权。Celsius致力于为炎症性疾病患者开发创新疗法，目前的研发重点是针对IBD的抗TREM1抗体药物，其主要研究药物CEL383目前已完成针对炎症性肠病(IBD)的1期临床研究。
值得一提的是，6月份，艾伯维刚宣布与本土企业明济生物达成合作，双方就共同开发一种用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体。艾伯维将获得明济生物在研产品FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的许可权。明济生物则将获得1.5亿美元的首付款和近期里程碑付款，并有资格获得后续高达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化里程碑付款，以及高达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。双方合作的FG-M701是一种用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体，目前正处于临床前开发阶段，该药旨在为炎症性肠病治疗提供更高的疗效并减少给药频率，具备成为BIC的潜力。
更早的2023年10月，罗氏宣布将斥资71亿美元收购美国生物制药公司Roivant的子公司TelavantHoldings及其药物管线RVT-3101，意味着其将进军炎症性肠病领域。根据协议条款，罗氏将预付71亿美元的收购价格和1.5亿美元的近期里程碑付款。交易完成后，罗氏将获得在美国和日本开发、生产和商业化RVT-3101抗体的权利。RVT-3101是一种很有前途的新疗法，用于治疗炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。
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据业内不完全统计，自2023年至今，IBD领域已达成23项交易，交易额总计超200亿美元。可见该赛道竞争正日益激烈，未来随着新药陆续上市，将更好地满足IBD患者尚未被满足的临床治疗需求。
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