【制药网 企业新闻】近日，誉衡药业公布，预计上半年净利润10,000.00万元-13,000.00万元，比上年同期增长253.99%-360.19%；扣非净利润8,000.00万元-10,000.00万元，比上年同期增长198.80%-273.50%。
公司称，2024年上半年，公司持续推进营销改革，部分核心产品销量实现较快增长，如安脑丸/片、注射用多种维生素(12)。2024年3月，公司下属子公司西藏普德医药有限公司收到补助2,812.69万元，该事项对公司归属于上市公司股东的净利润的影响为2,271.25万元，此部分为非经常性损益。
公开资料显示，誉衡药业是一家以制药业务为核心，涵盖科研、生产、营销等领域的现代化医药企业。自2010年上市以来，公司产品由骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域拓展，形成了多个领域的产品集群。公司生产的银杏达莫注射液、氯化钾缓释片、鹿瓜多肽注射液等核心产品在细分领域处于优势地位。
此次公司业绩增长的背后离不开公司做的“减法”。誉衡药业表示，公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司(以下简称：誉衡生物)全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年半年度损益。
据了解，誉衡药业在2016年与药明生物合作成立了誉衡生物，押注抗肿瘤生物药——PD-1抗体、LAG-3抗体、CTLA-4抗体、IDO小分子抑制剂四个项目。
2018年，誉衡药业以PD-1为重点，开始全力推进抗肿瘤生物药，对誉衡生物出资1.74亿元，同时誉衡生物引入战略投资者。誉衡药业持有誉衡生物的股权比例由100%降至49%，誉衡生物成为其参股公司。截至2020年，誉衡药业的对誉衡生物的长期股权投入为3.56亿。
彼时，PD-1研发火热，市场前景被看好，但随着越来越多药企入局，市场内卷也愈来愈严重，蓝海竟成了红海。
2021年8月，誉衡药业PD-1产品赛帕利单抗获国家药监局(NMPA)批准，成为第6款国产PD-1，获批适应证为二线及以上的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，乃是PD-1中常见的适应症，意味着在市场准入、价格竞争及患者群体规模上已不具备优势。
2022年是誉衡药业赛帕利单抗上市之后的头个完整销售年度，这一年的销售数量仅5.34万支，与誉衡生物经理层21年预计可达到14万支的数量相比差距悬殊。受此影响，誉衡生物2022年的营收只有1.21亿元，净利润-5.89亿元。这也影响了母公司誉衡药业，直接转亏。2022年，誉衡药业营收31.08亿，净利润仍处于亏损状态，为-2.91亿。
按照退市新规，誉衡药业若连续2年净利润为负，就将面临退市的风险。
对此，2023年，誉衡药业决定出售持有的誉衡生物全部股权。彼时，誉衡药业发布公告称，拟将持有的誉衡生物42.12%股权出售给给青岛普晟普利企业管理中心，交易价格为2.40亿元。交易完成后，誉衡药业不再持有誉衡生物股权。
受公司本次业绩预喜的影响，7月3日，誉衡药业一字涨停，涨停板封单超40万手。
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