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重磅单品陆续商业化、license out缩窄亏损……不少Biotech陆续“上岸”

来源:制药网
2024/7/3 10:44:2040346
  【制药网 行业动态】“港股18A”自开板以来经历了5个年头,共有超60家生物科技企业通过该规则在港股上市。但是何时能够实现盈利,是市场对港股18A上市药企的关注重点和期待。
 
  据了解,随着重磅单品陆续实现商业化销售,不少Biotech已陆续“上岸”。此外,license out也成为企业缩窄亏损,甚至是扭亏为盈的关键。
 
  根据数据统计,2023年,百济神州、信达生物、复宏汉霖营收分别达到174.23亿元、62.06亿元、53.95亿元,位居港股18A上市药企营收前面三名。
 
  其中,百济神州表示,这主要归功于公司核心市场产品销售额的提升。据悉,2023年全年,百济神州重磅产品百悦泽全球销售额12.9亿美元,同比增长128.5%,成为百济神州自主研发的头个“十亿美元分子”。
 
  此外,康方生物、再鼎医药、科伦博泰、君实生物、荣昌生物2023年全年营收均超10亿元。而康方生物、复宏汉霖、和铂医药头次全面扭亏为盈。
 
  根据康方生物2023年财报显示,公司全年营收45.26亿元,同比增速440%。2023年度公司盈利19.42亿元,2022年度亏损为14.22亿元,同比扭亏为盈。
 
  康方生物表示,公司业绩增长主要来源于PD-1/CTLA-4双抗开坦尼产品销售收入13.578亿,占所有产品销售额的83%;以及PD-1/VEGF双抗依沃西海外权益许可首付款5亿美元(约29亿元人民币)。
 
  资料显示,开坦尼是康方生物头个自主商业化产品,也是其头个爆款产品。2022年6月,开坦尼获NMPA批准上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗,这是一个肿瘤免疫治疗双抗新药,也是中国的双特异性抗体新药。
 
  而依沃西有望成为“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双抗。目前,依沃西有6项肺癌Ⅲ期临床研究正在开展中,覆盖非小细胞肺癌全部人群。其中2项是由Summit主导开展的国际多中心Ⅲ期临床研究,其中4项为与PD-1单抗头对头的Ⅲ期临床研究。2023年康方生物依沃西5亿美元首付款已到账,成为康方生物2023年业绩暴增,扭亏转盈的主要因素。
 
  据悉,AK112以总交易额50亿美元(5亿美元首付款)和2位数销售净额提成的合作方案,授予美国Summit Therapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权。
 
  2023年也是和铂医药头次实现财务盈利的年度,数据显示,2023年和铂医药实现总收入同比增长119.9%至8950万美元(约合人民币6.47亿元),全年总盈利2276万美元(约合人民币1.65亿元),同比扭亏为盈。
 
  和铂医药表示,报告期内公司的收入构成主要来自于产品授权、研究服务和技术授权,总收入的增长主要得益于与辉瑞、Cullinan Oncology和科伦博泰的授权合作。值得一提的是,和铂医药目前尚无任何产品实现商业化。当前公司拥有超过10种专注于肿瘤与免疫性疾病的候选药物,均处于临床前阶段至临床后期阶段。
 
  同样在2023年实现扭亏的还有复宏汉霖,数据显示,2023年公司营收为53.95亿元,同比增长约67.8%;净利润为5.46亿元,头次实现全年盈利。
 
  但是复宏汉霖近日披露公告称,复星医药拟通过控股子公司复星新药收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的其全部股份并私有化复宏汉霖,现金对价合计不超过54.07亿港元。这一消息使得复宏汉霖自2019年9月上市以来,股价已跌逾五成。
 
  分析人士表示,创新药研发周期长、资金投入大、成功率低已经是行业共识,短时间内无法盈利是当下众多Biotech面临的挑战。但同时,也应看到,一款重磅药物的上市,则可以给企业注入无限的资金和活力。因此Biotech还是要坚持创新,瞄准空白市场,等待时机破土而出。
 
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