【制药网 市场分析】近年来，随着国内医药行业的快速发展，越来越多的跨国药企开始与中国本土药企合作。据悉，近期，跨国药企勃林格殷格翰便与中国生物制药达成战略合作。在本次合作中，双方将依托各自优势和资源，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。
根据协议条款，此次战略合作涵盖勃林格殷格翰多个处于临床阶段的资产，包括三个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床资产。
其中，Brigimadlin 是一种鼠双微体同源基因2(MDM2)-p53 拮抗剂，可抑制TP53与其负调控物MDM2之间的相互作用，从而导致具有TP53野生型状态的肿瘤细胞发生细胞周期停滞或凋亡。
Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型HER2受体(包括20号外显子突变)的酪氨酸激酶结构域(TKD)共价结合。目前，FDA 已授予Zongertinib 快速通道认定，作为一种研究性口服治疗药物，用于治疗HER2 突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌患者。此外，DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器目前正处于治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌癌的 II 期试验阶段。
据了解，近年来，中国生物制药通过自研+BD的方式丰富产品管线，快速实现创新转型，加速国际化进程。其中，在BD方面，中国生物制药大力推进商务拓展和战略合作，2022年至今，公司达成10余项BD交易。如今中国生物制药已进入创新产品的密集收获期，根据数据显示，2023年公司创新产品收入达98.9亿元
业内指出，近年来随着研发创新和商业化能力不断提升，中国本土药企正在成为跨国药企(MNC)多方位合作的重要对象，MNC与本土企业的合作日益增多。如一级市场上，礼来亚洲、阿斯利康等投资成立基金会，为多家国内药企提供融资；二级市场上，如安进购入百济神州20.5%的股份，辉瑞购入基石药业9.9%股份，赛诺菲入股信达生物等；MNC直接收购biotech、管线直接许可则更为常见。有数据统计，2024年第一季度，跨国药企授权给国内药企的许可交易已超过10项。
根据梳理，近期除了中国生物制药与勃林格殷格翰达成合作外，4月15日，葛兰素史克(GSK)方面也披露，与四川西部医药技术转移中心举行战略合作备忘录签约仪式，双方将就嗜酸粒细胞(简称EOS)相关性呼吸疾病及共病诊疗能力提升项目开展战略合作。
资料显示，嗜酸性粒细胞(EOS)是白细胞的一种，具有免疫调节、组织稳态、细胞毒性等广泛的生理功能。大量研究表明，EOS水平升高可能会导致一系列问题，比如肺功能恶化、哮喘严重程度增加等。
对于跨国药企为何频频与中国本土药企合作，分析人士表示，近年来，在人才、资本、政策等多重因素的推动下，中国创新药的发展令人惊喜，许多创新机制的药物经历了临床试验的验证，积极的数据代表着一款产品未来的商业化潜力，这也是跨国药企愿意为之买单的重要原因。
另有人士指出，现在，随着中国医药行业的不断发展，中国市场在跨国药企的战略地位也逐渐提升，利好政策频出，也更加稳定。此外，中国市场目前已经是不少跨国药企全球业绩的重要引擎，基于各种原因，跨国药企在中国进一步投资、收购并不奇怪。其进一步指出，跨国药企进入中国投资、甚至收购，对于中国更多本土药企而言，将面临更加强劲的对手，这也将倒逼中国医药企业朝着合规、创新的方向发展，不断提高自身的国际竞争力。
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