【制药网 行业动态】跨国药企2023年业绩情况已经陆续揭晓，去年跨国药企中国业绩表现如何呢？从总情况来看，默沙东保持了较为亮眼的增速，诺华、诺和诺德与礼来均实现双位数增长，而其他几家跨国药企只有个位数的增长。
默沙东成绩单显示，2023年其制药业务收入535.83亿美元，中国区贡献67.1亿美元，占据12.5%的份额，同比增长32%。
这主要得益于HPV疫苗Gardasil/Gardail9的助力，2023年，Gardasil/Gardail9的全球销售额为88.86亿美元，增速高达29%。默沙东提及这尤其得益于中国地区强劲的需求。
据悉，国内共有5款获批上市的疫苗，随着Gardail9从16-26岁扩龄至9-45岁后，已有国产疫苗企业受到冲击。近期，万泰生物发布2023年业绩预减公告，表示受9价宫颈癌疫苗扩龄影响等因素影响，其2价宫颈癌疫苗收入同比下降约42亿元。
Gardail9还在积极拓展适龄范围，2024年1月，该产品 获得中国国家药监局(NMPA)批准，新增9-14岁女性二剂次接种程序。
据悉，默沙东的Gardail9在国内主要公立医院的接种费用为1331元/针。与3针相比，2针接种不仅更经济便捷，也有利于默沙东加快抢占国内HPV疫苗市场。不过随着国产疫苗企业的持续发力，未来这一市场竞争也可能会愈演愈烈。
紧跟其后的是阿斯利康，2023年其中国区贡献收入58.76亿美元，占据12.8%的份额，同比增长7%。据悉，阿斯利康2023年在华获批的新药共有Enhertu(德曲妥珠单抗)、Calquence(阿可替尼)、Koselugo(司美替尼)和Xigduo XR(达格列净二甲双胍片)和Beyfortus(尼塞韦单抗)5款。其中，Enhertu是ADC赛道上针乳腺癌领域的重磅产品。2023年，Enhertu接连在中国斩获HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗和HER2低表达晚期乳腺癌两大适应症。阿斯利康在财报中表示，在获批这两个适应症后，Enhertu在中国的需求实现了强劲增长。全球范围，Enhertu年度销售额翻番达3438亿日元(约24.56亿美元)。
有人欢喜有人愁。赛诺菲2023年中国收入增幅仅有0.4%，达到31.84亿美元，占据总营收12.8%的份额。不过，赛诺菲中国业绩在2023Q4同比增长19%至6.44亿欧元，主要得益于Dupixent(度普利尤单抗)的增长。2023年，该产品全球销售额高达107.15亿欧元(约117.17亿美元)。在中国，Dupixent已覆盖6个月及以上婴幼儿到成人全人群的中重度特应性皮炎、成人中重度结节性痒疹、12岁及以上青少年和成人哮喘等多个适应症。突破还在继续，赛诺菲已向NPMA递交了Dupixent用于慢性阻塞性肺病(COPD)的新适应症上市申请。
业内认为，随着集采常态化、医保控费等背景下中国医药市场的变化加剧，本土创新企业实力的不断崛起，跨国药企也将更加看好本土创新的实力。例如，阿斯利康在2023年已先后引进了康诺亚/乐普生物的Claudin18.2 ADC药物CMG901、礼新医药的GPRC5D ADC药物LM-305、珂阑医药的高胆固醇血症和代谢性疾病创新项目等，聚焦心血管-肾脏-代谢、免疫学、神经科学和肿瘤学四大核心领域积极布局，未来或给国内患者带来更多福音。
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