【制药网 企业新闻】细胞和基因疗法是指将确定的遗传物质转移至患者的特定靶细胞内，通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因，达到治好疾病目的的过程。其中，以CAR-T为代表的细胞疗法因在治疗癌症、自身免疫疾病等重大疾病领域展示出了巨大的应用潜力巨大，正吸引广大药企积极布局赛道。
近日，跨国公司阿斯利康宣布将收购亘喜生物，收购完成后，亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司，在中国和美国开展业务。
阿斯利康称，本次收购将进一步深化其在细胞疗法领域布局，将为其不断扩充的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。
业内指出，CAR-T细胞疗法研发具有研发投入巨大、生产成本高、产能受限、适应症范围有限、费用高昂等多个制约因素，通过收购等方式布局不失为一种快速布局的捷径。
据悉，阿斯利康本次看上的亘喜生物FasTCAR技术平台生产的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法GC012F，目前主要潜在应用场景是复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)。
FasTCAR技术平台是亘喜生物此前推出的一款开创性的“次日生产”自体CAR-T细胞技术平台，旨在通过强化疗效、降低生产成本，并提升CAR-T疗法的可及性。据悉，该平台可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成，有望显著缩短患者等待期，并降低疾病进展恶化的风险。与传统CAR-T工艺制备的细胞相比，FasTCAR-T细胞表型更年轻、健康度更优，使其具备了更好的体内扩增以及更有效的肿瘤杀伤能力。
多发性骨髓瘤是一种常见的血液癌症，是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于初治的多发性骨髓瘤患者，常用的一线治疗包括多种药物组合的诱导治疗、巩固治疗和维持治疗，以及自体干细胞移植(ASCT)等。但大多数的患者经过疾病稳定期后也会不可避免地陷入复发、难治的治疗困局。传统药物治疗需多疗程用药，患者依从性较差，目前广大多发性骨髓瘤领域仍存在巨大的尚未被满足的临床治疗需求。
针对多发性骨髓瘤治疗赛道，不止阿斯利康，杨森也在该领域通过收购积极布局。12月15日，西比曼生物正式宣布与杨森制药签署的全球合作和许可协议进行修订。修订后的协议称，杨森将拥有靶向CD20的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞C-CAR039和C-CAR066产品在中国对其进行商业化的权利，并且在实现商业化后，西比曼生物科技将获得里程碑付款。此前的5月份，双方刚宣布合作。
阿斯利康本次协议条款显示，此次收购合计交易价值的高价约为12亿美元，与亘喜生物12月22日的收盘价相比溢价86%，比60天成交量加权平均价格溢价192%。
受此消息影响的被收购方亘喜生物股价也出现上涨。12月26日美股收盘，亘喜生物股价大涨60.26%，报收9.92美元/股，总市值为9.58亿美元。
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