【制药网 行业动态】 12月13日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称2023年版医保目录)发布。本次调整，共有126个药品新增进入国家医保药品目录，1个药品被调出目录。2023年版医保目录将于2024年1月1日起正式执行。
本次调整，共有126个药品新增进入国家医保药品目录，1个药品被调出目录。143个目录外药品参加谈判或竞价，其中121个药品谈判或竞价成功，谈判成功率为84.6%，平均降价61.7%，成功率和价格降幅均与2022年基本相当。业内表示，叠加谈判降价和医保报销因素，预计未来两年将为患者减负超400亿元。
据悉，此次调整新增的126种药品中，肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种(其中阿伐替尼片同为肿瘤用药)，其他领域用药59种。同时，调出了1种即将撤市的药品。
本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到3088种，其中西药1698种、中成药1390种；中药饮片仍为892种。
随着2023年版医保目录的发布，多家药企也发布了相关产品列入2023年版医保目录的消息。如珍宝岛药业今日发布消息，此次共有80个品种列入最新版医保目录。包含注射用血塞通、注射用双黄连、双黄连注射液、血栓通胶囊、舒血宁注射液、复方芩兰口服液等多个品种。
诺诚健华也发布消息称，公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂宜诺凯®(奥布替尼)新增适应症已被纳入2023年版医保目录，用于既往至少接受过一次治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者。与此同时，奥布替尼用于既往至少接受过一次治疗的慢淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及既往至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症成功续约。
翰森制药称，自主研发的1类创新药圣罗莱(培莫沙肽注射液)两项适应症成功纳入2023年版医保目录。资料显示，圣罗莱是翰森制药自主研发的EPO模拟肽，2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者(不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注)。
葛兰素史克(GSK)中国宣布旗下生物制剂倍力腾(通用名称：注射用贝利尤单抗)成人狼疮肾炎(LN)适应症被纳入2023年版医保目录。
微芯生物公布，深圳微芯生物科技股份有限公司产品西达本胺片(爱谱沙®)谈判续约成功，被纳入2023年版医保目录。此次公司产品西达本胺片经谈判继续纳入《国家医保目录》，医保支付标准相比之前医保支付标准下降6%，将进一步利于患者的可及性。
据悉，国家医保局成立以来，已连续6年开展药品目录调整工作，累计将744个药品新增进入国家医保药品目录，同时将一批疗效不确切、临床易滥用的或被淘汰的药品调出目录。
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