【制药网 企业新闻】近日，国内生物制药工艺解决方案供应商乐纯生物宣布，公司完成对斯坦利思生物科技(杭州)有限公司 (以下简称斯坦利思)的收购，“更多赋能”蓄势待发。
据悉，斯坦利思成立于2011年，主要为制药行业提供GMP级别的洁净室清洁及微生物污染控制耗材、设备及验证服务。在生物洁净领域，其也是国内少数拥有整体解决方案能力的公司。
洁净室是医疗和制药行业的基础设施，其污染物控制对于生命科学和医疗大健康具有重要意义，包括提供一个无尘、无菌、无病毒的环境，因为医疗和制药产品中任何微小的污染物都可能引发严重的健康问题，甚至危及生命。因此，洁净室必须严格控制微生物污染，以确保产品的安全性和有效性。随着国内生命科学及医疗大健康的快速发展，以及行业监管趋严，药企对于洁净室污染物控制方面的需求量巨大。
随着斯坦利思的加入，其洁净室微生物污染控制解决方案将嵌入乐纯生物工艺链条，将成为乐纯生物快速且有效切入新业务领域、开辟新增长曲线的又一个入口。
近年来，受利好政策支持等因素的影响，国内生物制药产业发展迅猛，市场规模持续扩大，但与之不相匹配的部分上游水平阻碍了行业高质量发展的步伐。当前，业内已经普遍意识到，生物制药产业上游的工艺、耗材对生物技术药品影响巨大，随着进口替代的内需驱动，中国本土生物制药配套企业将迎来更多的机会，在此背景下的乐纯生物也通过并购等手段积极布局赛道，公司此前已宣布完成两轮并购。
2023年6月30日，乐纯生物宣布正式完成对格氏流体的收购。本次交易完成后，乐纯生物将100%控股格氏流体。据乐纯生物方面透露，收购格氏流体之后，乐纯生物将在深层过滤、预过滤、除菌过滤、超滤以及纳滤全线产品上发力。据悉，乐纯生物收购格氏流体，看重的是格氏流体的
过滤器生产能力。膜材是乐纯生物的主要产品类别之一，而膜正是过滤器的重要原件。据了解，格氏流体每年生产超100万支过滤器，这将大大降低乐纯生物膜研发与生产的单支成本，从而有效提升其市场竞争力。
2023年1月份，乐纯生物宣布已完成培养基研发和生产制造企业康晟生物的并购整合，公司正式形成SUS、过滤及培养基三大耗材系列的业务布局。
据了解，乐纯生物自创立以来一直致力于打造可持续的科研创新能力，通过不断的技术迭代提升产品效能来助力Biotech与Biopharma客户们的新药快速研发、稳定中试，安全生产、及有效保证新药产品的商业化上市等。近年来，乐纯生物在融资、基础材料攻关、新产品研发、新工厂建设、产业并购等方面提速发力，已快速成长为全球生物制药产业链中的“上游”力量之一。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论