【制药网 行业动态】糖尿病是一种慢性疾病，当胰腺不再能够产生胰岛素或身体无法充分利用其产生的胰岛素时就会发生这种疾病。近年来，糖尿病药物市场规模正逐年扩大。根据沙利文公司的数据，预计到2024年全球糖尿病药物市场规模将增长至千亿美元。
目前，面对广阔的市场，众多国内药企都在积极布局，并不断实现新突破。9月22日，中国国家药品监督管理局(NMPA)公示，东阳光药以注册分类3.3类申报的精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)上市申请已获得批准。公开资料显示，这是一种胰岛素制品，可用于治疗糖尿病。
公开资料显示，精蛋白人胰岛素注射液(30R)是一种预混胰岛素制品，由30%可溶性人胰岛素和70%精蛋白人胰岛素构成，适用于糖尿病的治疗。该产品通过皮下注射，具有低血糖发生率低、安全性良好的特点，可有效控制餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。
9月12日晚间，甘李药业公告，其自主研发的第四代超长效胰岛素周制剂GZR4在中国的Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药。据悉，GZR4作为甘李药业自主研发的第四代超长效胰岛素周制剂，具有更长的药物半衰期和更佳平稳的血药浓度。
截至目前，全球范围内尚未有胰岛素周制剂产品获得批准上市。甘李药业此次研究进展有望推进中国糖尿病药物研发迈入世界领 先地位。同时，通过深入探究GZR4在人体内的药效、安全性和耐受性，为患者提供更全面的治疗选择。
9月12日，常山药业公告，公司目前开展的创新药艾本那肽的三期临床试验，正在进行临床实验数据的统计分析、总结报告等工作。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)，公司开展的艾本那肽临床试验适应症为治疗2型糖尿病，不涉及肥胖适应症。
6月13日消息，四环医药公告，集团旗下非全资附属公司惠升生物研发的司美格鲁肽注射液用于治疗2型糖尿病的临床试验申请获国家药监局受理，这是惠升生物提交临床实验申请的头个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物。
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总的来说，糖尿病药物市场需求广阔。未来，在庞大的市场前景影响下，加强糖尿病药物开发，以及提升药物可及性，将成为众多药企发力的重点。与此同时，国内也将有越来越多用于糖尿病的国产新药将获批上市或临床试验迎来新进展。
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