【制药网 行业动态】糖尿病是患病率较高的慢性病之一，治疗市场需求大。目前，随着人口老龄化程度不断加深、药物品种迭代升级和医保政策导向的影响，糖尿病治疗市场在持续扩容的同时，越来越多医药企业也开始通过收购，在进一步于该领域布局。
9月6日，雅培和Bigfoot Biomedical宣布达成明确协议，Abbott将收购Bigfoot，进一步努力为糖尿病患者开发个性化的互联解决方案，交易预计将于2023年第三季度完成，具体的财务条款未公开。
据了解，雅培和Bigfoot的合作开始于2017年，Bigfoot开发了Bigfoot Unity，这是一种智能胰岛素管理系统，其特点是首款经FDA批准的连接式胰岛素笔盖，可利用集成的持续葡萄糖监测(iCGM)数据以及医疗保健提供者的指示，提供胰岛素剂量建议。剂量建议会显示在笔盖的数字屏幕上，以帮助人们了解需要注射多少胰岛素。
8月14日，礼来宣布完成对Versanis Bio公司的收购，此次交易将扩大礼来的产品组合，包括纳入Versanis Bio公司的核心产品Bimagrumab。据悉，Versanis Bio是一家专注于开发心脏及代谢领域新药的生物医药公司。其核心产品Bimagrumab是一种激活素II型受体(ActRII)单抗，可同时结合ActRIIA和ActRIIB两种亚型，但对ActRIIB亲和力显著更高。据报道，Bimagrumab通过结合ActRII阻断其信号通路，理论上可以达到减脂增肌的效果。
同日，礼来还宣布完成对生物医药公司Sigilon Therapeutics的收购。此次收购使礼来能够继续研究和开发包括SIG-002在内的用于治疗1型糖尿病的封装细胞疗法。资料显示，Sigilon Therapeutics致力于开发“现货型”、效力持久、可重复给药并且不需要修改患者基因的潜在治愈性疗法。
值得一提的是，目前，在糖尿病领域，国内企业也在大力布局。现通过加大创新力度，在糖尿病药物方面就已实现不少新的突破。近期， 通化东宝就公告了其口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)临床试验申请受理通知书。据了解，现有的GLP-1受体激动剂均为注射类大分子或多肽药物。而THDBH110胶囊作为是一种口服非肽类、小分子GLP-1受体激动剂，将在降糖、减重以及降低心血管风险等方面为II型糖尿病患者和肥胖患者提供全新的选择，提升患者用药便利性与依从性。
8月14日，海思科医药集团也发布公告称，旗下治疗2型糖尿病药物HSK34890临床试验申请获得国家药监局药品审评中心(CDE)批准，CDE同意其临床试验。HSK34890是海思科自主研发的小分子药物，能以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，改善患者糖耐量，抑制胰高血糖素分泌，并能够延缓胃排空，抑制患者食欲及摄食，从而达到降低血糖的作用。
值得一提的是，在糖尿病领域，海思科已经开发了多款创新产品。如在2023年6月，海思科两款在研1类新药HSK-7653和HSK16149胶囊亮相2023年美国糖尿病协会年会，海思科就两款新药的3期注册临床研究数据进行了口头汇报。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论