【制药网 行业动态】随着人口老龄化加剧，生活节奏加快，生活方式的改变等，我国肿瘤患者数量正不断增加，给肿瘤药物市场带来了可观的增长空间。同时，在国内新药审评审批速度不断加快的背景下，本土药企纷纷发力创新研发，跨国药企的肿瘤创新药也加快进入中国市场，中国创新药正迎来“黄金时代”。
据不完全统计，截至2023年7月12日，今年国内已有16款肿瘤创新药获批上市，包括武田的莫博赛替尼、罗氏的维泊妥珠单抗、诺华的瑞波西利、阿斯利康/第一三共的德曲妥珠单抗、恒瑞医药的阿得贝利单抗、海和药物的谷美替尼、阿斯利康的阿可替尼和司美替尼、拜耳的可泮利塞等。
中国肿瘤市场已经成为跨国药企的“必争之地”。例如，阿斯利康将肿瘤视为重点研发投入领域，在中国市场，其聚焦高发的肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌以及肝癌、胃癌等治疗领域，加快创新药物研发。今年上半年，阿斯利康已经为中国患者带来了包括独特设计的靶向her2的抗体偶联药物、全球首个新一代高选择性btk抑制剂等。此外，阿斯利康还有多个在研产品管线已经进入临床试验关键阶段，2023年到2027年，预计5年的时间内，肿瘤领域预计可实现6款新药的上市，包括今年已上市的两个新药以及40多个新的适应证的上市。
诺华作为中国药品审评审批制度改革的受益者，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步。据悉，诺华将聚焦包括肿瘤、心血管、免疫、中枢神经、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域，带来高价值的创新药物和治疗方案。
辉瑞也在强力布局肿瘤未来管线，在过去30余年间，其陆续引进旗下15款抗肿瘤产品，覆盖乳腺癌、肺癌、血液肿瘤、泌尿系统和消化道肿瘤等领域，到2025年，辉瑞计划向中国引入多款新产品或新适应症，用于满足中国患者的临床治疗需求。
中国肿瘤市场吸引众多跨国药企关注，并成为他们竞相争夺的重要市场之一的背后，有多种原因。其一，中国肿瘤患者数量庞大，随着人口老龄化和生活方式的改变，肿瘤发病率不断上升，这给了跨国药企在中国市场提供创新治疗方法和药物的机会；其二，利好政策朝着肿瘤治疗领域倾斜，鼓励国内外企业在肿瘤领域进行研发和创新。同时，医疗体制改革的推进，也提高了国内患者对肿瘤治疗的需求；其三，随着中国居民收入的增长，肿瘤市场的潜力和增长空间也吸引了跨国药企的目光。随着医保政策的改进和医疗水平的提高，中国肿瘤市场的规模预计将继续扩大。
总的来说，中国肿瘤市场的崛起为跨国药企带来了巨大的商机和挑战，随着跨国药企通过不断创新和与中国合作伙伴的紧密合作，将给中国肿瘤创新药物领域带来更大的突破。
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