【制药网 行业动态】近日，百济神州宣布与映恩生物达成一项独家选择权和授权合作协议，百济神州获得一款在研、临床前ADC药物的全球开发和商业化权利，该药物将用于治疗特定实体瘤患者。
根据协议条款，映恩生物将从百济神州获得一笔首付款，并将在百济神州行使选择权后，有权获得选择权付款。此外，基于合作研究项目取得的特定研发进展、注册进展和商业化里程碑，映恩生物将有权获得高达13亿美元的额外付款，以及分级特许权使用费。
百济神州相关负责人表示，通过双方的这次战略合作，以及百济神州“端到端”的ADC生产能力，百济神州已建立了优势地位，为在全球范围内推进这一款药物和早期自主研发的ADC管线做好准备。业内也认为，在ADC领域，百济神州已建立了自主研发的抗体-药物偶联物开发平台，发现并验证创新性ADC靶点。若此次与映恩生物的合作推进顺利，百济神州或将为自身管线添上一员重要“大将”。
映恩生物是一家临床阶段的创新生物药公司，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC治疗药物。目前，其已构建了多个新一代ADC技术平台。同时，基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物还已有4个国际多中心(MRCT)临床阶段项目，并拥有10多项处于临床前阶段的创新项目。
值得注意的是，在与百济神州合作之前，映恩生物还已与多家国内外药企展开合作，其中在2023年4月，映恩生物就与BioNTech达成了16.7亿美元授权交易。
从以上可以看出，ADC赛道其实正在掀起一波研发和投资的热潮。ADC药物凭借其高特异性和安全性，已成为当前全球新药研发十分炙手可热的领域之一，国内除了百济神州，还有多家药企也正纷纷在这一赛道上持续加码。
目前，从整体来看，中国药企在布局ADC领域有两种主要形式，一是自研，以荣昌生物、科伦药业、恒瑞医药为代表。二是通过授权引入，如齐鲁制药的EpCAM免疫毒素(授权自Sesen Bio)、新码生物的ARX788(授权自Ambrx)、瓴路药业的Lonca(授权自ADC Therapeutics)和华东医药的FRα ADC(授权自Immunogen)等。
在国内药企不断布局下，该赛道正呈现出蓬勃发展的趋势。有数据显示，国内已共有170余个ADC药物在研，其中进入临床阶段的近60个。而根据CDE数据显示，中国ADC领域研发进展快速，目前在研管线数量已占到全球近40%。
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