【制药网 行业动态】近年来，在医药企业们对待研发的态度已从“求全”变成了“求精”“求细”的背景下，越来越多企业在聚焦主营业务，提高研发效率的同时，都在不断“瘦身”，来加速削减不必要的管线，减少不必要的开支。
基于此，今年以来，药企临床开发终止事件频发。如6月，渤健宣布将修改小分子LRRK2抑制剂BIIB122的临床开发计划，将终止与合作伙伴Denali Therapeutics共同推进的用于LRRK2突变相关帕金森病患者的III期LIGHTHOUSE研究项目。同月，阿斯利康也在一份声明中表示，公司放弃了一种名为brazikumab的药物的开发。值得注意的是，除了在研发方面频繁终止外，近日还有多家药企放弃了建设生产基地项目。
舒泰神
6月12日，舒泰神公告，公司拟终止对“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目(建设四川医药生产基地项目)的后续投资，剩余未投出募集资金将继续存放于公司募集资金专户管理。至公告披露日，投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司项目(建设四川医药生产基地项目)实际使用超募资金7,150.00万元。
据了解，2018年2月，舒泰神召开第三届董事会第二十四次会议，审议通过了《关于使用部分超募资金对外投资暨设立四川全资子公司的议案》，同意使用部分超募资金1亿元，在四川省眉山经济开发区新区设立全资子公司，实施建设医药产业基地项目。
而据此次公告显示，舒泰神终止该项目，是为提高超募资金的使用效率，考虑到项目实施过程中市场环境的变化和实际实施进展的调整所致。募投项目终止后，对于前期已投入的超募资金，除剩余流动资金(60.78万元)需归还外，舒泰神将与募投项目所在地各方进行协商，取得土地收储等形式的资金返还。同时，公司也将根据相关法规要求，将四川舒泰神制药实际取得的返还资金存放于舒泰神募集资金专户。
该项目的终止不会影响舒泰神未来的战略布局和发展，其规划中所涉及的化药、生物药生产线已通过优化现有生产线或MAH等方式协调解决，不会对现有业务造成不利影响。
万泰生物
6月12日，万泰生物公告，本次拟终止的募集资金投资项目为“鼻喷疫苗产业基地建设项目”。公司综合判断当前鼻喷新冠疫苗的市场需求量较原项目估计数量有所减少，已建成的年产能1亿剂的鼻喷新冠疫苗可满足现有的市场需求。
万泰生物在公告中表示，自2022年末国家防疫政策的调整后，目前中国已建立了比较好的人群免疫屏障，而疫苗接种时间要求在感染6个月以后。基于此，万泰生物综合判断市场需求量后才做出了终止该产业基地建设项目。
本次拟终止实施“鼻喷疫苗产业基地建设项目”后，剩余募集资金5.38亿元及孳生的利息、收益暂时存放于募集资金专用账户进行管理。对于该笔募集资金，万泰生物表示将全部变更用途用于永久补充流动资金或偿还借款，进一步优化资金结构，提高资金的使用效率和提高资金效益。截至6月12日，该项目已投入募集资金6191.39万元。
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