【制药网 行业动态】在当前医药市场竞争愈加激烈，以及新药研发投入持续增长的背景下，药企通过“抱团”，共同推进有价值的产品开发、商业化和生产，早已成为常态。其中，值得注意的是，在部分药物领域，如抗肿瘤药领域，药企的合作热情显然在越来越高涨。
3月28日消息，诺华公司正与生物技术公司Bicycle Therapeutics合作，将共同开发、制造和商业化基于双环肽的放射性偶联药物(Bicycle radio-conjugates，BRCs)，用于多个肿瘤学靶标。据了解，放射性配体疗法是诺华公司着重开发的创新治疗模式之一。它通过将放射性元素与靶向肿瘤特异性蛋白的配体连接在一起，在靶向杀伤肿瘤细胞的同时，降低对健康组织的损伤。
此次，诺华与Bicycle的这项合作将建立在后者的同名药物制造技术之上。诺华公司将向Bicycle支付5000万美元的预付款，如果公司的工作进展顺利，其还承诺根据开发和商业里程碑的实现情况支付高达17亿美元的额外款项。
3月28日，君实生物与康联达生技共同宣布，将设立合资公司在东南亚地区9个国家，包括泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南，对抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益)进行合作开发和商业化。协议条款显示，Excellmab将负责在合作区域内对特瑞普利单抗进行开发，开展医学事务、成品生产及商业化，其可供分配的利润将按照双方各自的持股比例进行分配。
3月21日，生物技术公司BioNTech与OncoC4宣布双方达成研发合作和许可协议，共同开发和商业化OncoC4公司的新一代抗CTLA-4单克隆抗体候选疗法ONC-392，作为单药疗法或组合疗法，用于治疗多种实体瘤适应症。根据协议，OncoC4将获得2亿美元前期付款，并且有资格获得开发、监管和商业化里程碑付款。
3月7日，上海医药公告与康方药业达成合作。双方将以联合用药的合作方式共同进行SPH4336片与开坦尼组合疗法在高分化脂肪肉瘤(WDLS)/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等肿瘤适应症上的开发，推进组合产品的研发、生产；并基于本协议的约定对包括组合产品的IND或CTA申请、临床Ⅰb/Ⅱa期临床试验，以及后续双方可能进行的Ⅲ期临床试验进行合作。
公开资料显示，SPH4336片是上海医药自主开发的口服小分子抑制剂，对CDK4/6靶点具有较高的选择性以及广谱抗Rb阳性肿瘤活性。而开坦尼(卡度尼利单抗注射液)则是康方生物自主研发的PD1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，于2022年6月29日获得国家药监局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。
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目前，抗肿瘤药已经是全球医药市场上规模巨大、增速较快的重点治疗领域。数据显示，2021年全球抗肿瘤药市场销售额就已达到1870亿美金，增长率稳定在10%以上。业内预计，未来随着抗肿瘤药市场的不断扩大，国内外药企、研究机构等将继续加速布局该领域，而受此影响，合作也将在业内越来越常见。
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