【制药网 行业动态】近日，癌症免疫疗法开发商Pionyr Immunotherapeutics公司宣布，其和吉利德科学已相互同意变更其2020年独家选择权协议。吉利德已放弃收购Pionyr的独家选择权和2020年协议中的某些其他权利。据了解，2020年6月，吉利德科学宣布斥资2.75亿美元收购Pionyr Immunotherapeutics公司49.9%的股权，同时拥有以3.15亿美元价格收购后者剩余50.1%股权的独家选择权。
实际上，近年来全球各大药企都在不断瘦身，与此同时，也终止了不少收购，以及创新药研发项目。其中相对来说，药企在新药研发上按下“暂停键”的情况更加频繁，如近期吉利德科学、诺华等大批企业都已相继宣布终止临床开发，以及License out项目。
诺华停止推进ORION-17试验
3月22日，诺华制药发布声明表示，已决定不再推进ORION-17的试验，该试验原本是诺华与英国国家医疗服务系统(NHS)合作的一部分，用于调查抗胆固醇药物Leqvio的潜力。
NHS表示，与诺华的协议“仍然有效，这是改善当地全国符合条件的心血管疾病患者治疗的开创性方法。
Bellicum停止1/2期临床试验
3月14日，疫苗研发公司Bellicum Pharmaceuticals也宣布决定停止其正在进行的1/2期临床试验，该试验旨在评估其GoCAR-T细胞疗法BPX-601候选产品与利米杜西德联合用于治疗重度预处理癌症患者的安全性和初步疗效。
公开资料显示，BPX-601是Bellicum打造的一款靶向前列腺干细胞抗原(PSCA)的自体GoCAR-T候选产品，而BPX-603是靶向HER2的GoCAR-T疗法，治疗HER2阳性实体瘤。最近在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)1/2期试验中，接受BPX-601治疗的患者发生了严重的副作用，包括4级细胞因子释放综合征(CRS)。
XMT-2056I期临床试验暂停
3月13日，生物制药公司Mersana Therapeutics宣布XMT-2056的I期临床试验暂停。Mersana表示已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级(致命)严重不良事件(SAE)，并自愿暂停了临床试验。 SAE发生在第二例患者中，具体原因仍在调查中。
XMT-2056是一种STING激动剂ADC候选产品，可以通过STING信号激活先天免疫系统。2022年8月，GSK与Mersana Therapeutics达成近14.6亿美元的合作协议。
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