【制药网 产品资讯】 为推进潜在“first-in-class”抗纤维化抗体疗法，Mediar Therapeutics宣布获得共1.05亿美元的融资。据悉，在这1.05亿美元的融资中，包含近期获得的诺华(Novartis)、辉瑞(Pfizer)、百时美施贵宝(BMS)、礼来(Eli Lilly & Company)等多家药企支持的8500万美元A轮融资。
对于这些资金，Mediar将会用于推进其潜在“first-in-class”抗纤维化抗体疗法于2024年进入临床。据悉，Mediar专注于靶向驱动疾病进展的纤维化介质，像是开发多种靶向肌成纤维细胞(myofibroblast)的抗体。
资料显示，肌成纤维细胞生产胶原蛋白，是驱动纤维化进展的主要细胞。借此治疗方式，除了可能避免当前治疗方法在安全上的局限性，亦具潜力治疗目前缺乏治疗选择的晚期纤维化疾病。
纤维化疾病是由于广泛而复杂的交织生物通路网络导致的复杂的慢性疾病之一。目前治疗方法主要集中靶向调节导致疾病的潜在免疫反应启动因子。然而，靶向这些免疫启动因子可能破坏保护身体抵抗疾病的相关促炎途径，进而导致限制治疗的安全性问题。
Mediar加强“first-in-class”抗纤维化抗体疗法或将为患者带来新的治疗选择。据悉，Mediar的管线包含三项创新靶点，这些靶点皆可通过血液侦测且其水平与疾病严重程度相关。这些靶点特征使得将这些项目推进至临床开发的风险降低。
Mediar的管线项目具潜力治疗多种纤维化疾病，包含特发性肺纤维化(IPF)、原发性硬化性胆管炎(sclerosing cholangitis)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)以及其他罕见疾病。
其主导项目是靶向WNT1诱导信号通道蛋白1(WISP-1)的抗体，此蛋白与纤维化产生相关联。Mediar计划使用A轮融资资金于推进其WISP-1抗体以及另一项尚未公布靶点的潜在“first-in-class”项目在2024年时进入临床。
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