【制药网 行业动态】2023年以来，机构对医药行业调研热情高涨。截至目前，已有80家A股药企接受机构调研，其中华东医药、澳华内镜、迈威生物等热门公司已接受上百家机构调研。在机构调研过程中，CART-T细胞治疗、HPV疫苗等领域成为焦点。业内人士表示，2023年或是医药投资大周期的起点。
如根据华东医药1月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年1月17日接受336家机构单位调研。在调研中，机构关注的问题包含华东医药在肿瘤领域布局及销售的产品情况、未来泽沃基奥仑赛注射液的产品定价情况等。
据华东医药表示，在实体瘤方面，公司目前有一支专业的团队在负责用于治疗肝细胞癌的一类创新药淫羊藿素软胶囊的市场推广。公司与ImmunoGen合作开发的用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物已在美国获得加速批准上市，公司计划于2023年下半年向NMPA递交BLA申请。此外，公司还布局有迈华替尼、HDP-103、DR30303、AB002等多款针对实体瘤的在研产品。而在血液瘤方面，公司也形成了多维度管线布局。
华东医药表示，CAR-T产品的价格是与其高生产成本和一对一的定制服务相关联的，未来在泽沃基奥仑赛注射液上市后，将遵循行业惯例，参考其他CAR-T产品定价，结合产品自身特性、市场情况等多方面的因素，综合判断后考虑产品的定价策略。
澳华内镜2023年以来也获得不少于260家机构调研。在调研中，澳华内镜针对被问及的“AQ-300在临床端试用情况的反馈？”表示，目前看，临床试用反馈非常不错，尤其是图像端的表现，当然图像只是评价产品的维度之一，还有操作性能、耐用性、可靠性等更多维度。AQ-300还在持续打磨过程中，终端装机节奏不会特别快，公司希望用半年左右的时间把AQ-300打磨到临床更加满意的状态，预计下半年会进入装机的高峰期。总体来说，从前期的学术会议以及现场手术反馈来看，在差异化的功能端，临床反馈达到了公司的预期。
资料显示，澳华内镜是国内较早从事软性电子内窥镜研发和制造的企业之一；主要从事电子内窥镜设备及内窥镜诊疗手术耗材的研产销，产品已应用于消化科、呼吸科、耳鼻喉科、妇科、急诊科等临床科室；公司在国外厂商处于市场垄断地位的软性内窥镜领域占有一席之地。根据澳华内镜发布的2022年业绩预告显示，公司预计2022年年度实现归属于母公司所有者的净利润2000万元~2450万元。
而迈威生物2023年以来也获得不少于148家机构单位调研。针对投资者关心的“ADC平台，包括连接子，抗体，和毒素的情况”，迈威生物表示，公司的ADC平台拥有系统性的技术及完整的知识产权，包括抗体分子库、偶联技术、连接子技术、全新Payload平台等，目前已有多个管线在推进。
抗Nectin-4ADC(9MW2821)是基于迈威生物ADC独特技术平台和抗体偶联药物技术，采用含药连接子BL20E及定点偶联技术：暨一个连接子的接头可同时与抗体还原二硫键两端巯基反应，形成类似“桥连”的特殊结构。
迈威生物还在调研中表示，公司研发着力于肿瘤相关领域，特别是肿瘤免疫治疗，通过肿瘤微环境的综合调节，发挥多种天然免疫细胞的综合抑瘤作用，抑制免疫逃逸提高肿瘤免疫治疗的效果。
目前，迈威生物正在积极推进的临床阶段的核心管线，都有望在未来三年内取得突破性进展，具体管线如下：1)获准进入临床的抗Nectin-4ADC(研发代码为9MW2821)和抗ST2单抗(研发代码为9MW1911)；2)正处于中美多中心临床研究阶段的抗CD47/PD-L1双抗(研发代码为6MW3211)；3)针对β-地中海贫血、真性红细胞增多症等(很多国家被纳入罕见病)的重组人源化单克隆抗体注射液(研发代码为9MW3011)等。此外，目前处于临床前开发阶段的核心创新管线也有望被快速推进至临床阶段。
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