【制药网 行业动态】 生物医药创新关乎人民健康，医药事业的发展是人民对美好生活追求根本的体现和保障。我国目前待满足的临床医疗需求规模庞大。如今，在市场需求、市场规模不断扩大的趋势下，诸多生物医药企业纷纷入局创新药。业内表示，未来创新药仍将是业内重点布局对象，商业化/研发也不断实现新进展，建议关注康方生物、荣昌生物、百济神州等。
康方生物
康方生物是一家创新型抗体新药研发商，专注于抗体和蛋白药物开发的生物制药公司，致力于发现和开发具有自主知识产权的创新型抗体新药。得益于在新药布局和开发的持续高效，其在资本市场获得高度关注，2022年7月成功完成2400万股股票配售，募集资金5.8亿港元，为后续产品开发和商业化提供有力支持。
数据显示，康方生物上半年实现总收入为1.63亿元，同比增加26.8%；研发投入5.95亿元人民币，较上一年同期增加3190万元。
据悉，今年6月份康方生物的PD-1/CTLA-4双抗新药(卡度尼利单抗注射剂，商品名：开坦尼)成功获批上市，这是获批上市的肿瘤双免疫检查点双抗。终端市场反馈，该药物临床需求旺盛，公司也于7月初就披露了收到近亿元预收款的信息。此外，公司丰富的自研管线也快速步入收获期，据悉，目前公司有5个产品处于III期及以后阶段，13个管线处于关键性/III期临床阶段，包括肿瘤领域卡度尼利治疗一线宫颈癌、一线胃癌、肝细胞癌等。
荣昌生物
荣昌生物已形成良好协同作用的三大技术平台构成了公司的核心竞争力。 公司目前拥有抗体和融合蛋白平台(RC48、 RC18、 RC28)、 ADC 平台(RC48)、双抗平台(RC138、 RC148、 RC158)，基于这些技术平台已开发了 20 余款候选生物药产品，其中有 10 余款处于商业化、临床研究或 IND 准备阶段，覆盖自身免疫、肿瘤和眼科三大疾病领域的 20 余种适应症。
据悉，荣昌生物创新药泰它西普，于2021年3月获国家药监局附条件批准上市，已经于2021年进入国家医保目录。9月19日，荣昌生物宣布，已完成泰它西普治疗系统性红斑狼疮患者的中国三期确证性研究，达到了预设的临床终点。
此外，公司把握多特异性药物时代的历史机遇，维迪西妥单抗捷足先登。维迪西妥单抗针对胃癌、尿路上皮癌后线治疗的获批，不仅满足了国内临床需求，而且在临床疗效上明显优于同类疗法。
百济神州
百济神州作为生物医药创新行业的代表性公司，经过十数年的发展，已经成为一家立足于科学、具备全产业价值链运营能力的全球性生物科技公司。
据悉，在扎实的研发能力和专注的科研投入下，百济神州已建立起强有力的全球研发实力和竞争优势。凭借其多方位一体化的创新药研发能力，研发出包括泽布替尼、替雷利珠单抗、帕米帕利等多款创新药物，取得了丰硕的研发成果。
根据公司半年度数据显示，上半年公司的泽布替尼实现全球销售额2.331亿美元，同比增长261.3%；替雷利珠单抗上半年的国内市场销售额达到1.925亿美元，同比增长55.6%。据了解，公司目前有16款商业化的抗肿瘤药物，此外，公司还构建了深厚且差异化的研发管线。截至2022年6月30日，百济神州约有40款临床候阶段选药物或商业化阶段产品。
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