【制药网 技术文章】注射用水设备系统设计需要考虑哪些因素？如何做好URS分析？注射用水要满足什么法规？设计基础及系统工艺又有哪些？4月21号下午14:00，净得瑞将为大家带来专场直播讲座：《注射用水设备系统设计》进行解惑。
直播由净得瑞助理工程师邓凯在线分享，欢迎大家锁定关注。
直播亮点介绍：
1、URS分析——水质检测报告、用水量评估、选型需求
2、法规要求——水质指标、中欧美药典要求、GMP要求
3、设计基础——良好的注射用水设备系统应遵循的基本原则及考虑因素
4、工艺介绍——制备系统、分配系统
本次直播旨在帮助更多医药行业快速了解注射用水设备系统设计，以便为更好的选型使用提供参考，精彩内容不容错过。
注射用水是纯化水经蒸馏所得，其主要应用于药品、医疗器械、化妆品等行业。注射用水设备系统采用RO、EDI、多效蒸馏工艺，产水水质满足中美欧药典等标准，符合GMP、FDA等认证要求。系统人性化设计，全自动控制、模块化安装、占地面积小、运行稳定、一键启动、操作维护简便，高效节能。
图二 净得瑞注射用水设备系统
关于净得瑞
净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌， 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务，产品范围覆盖了药品、医疗器械、化妆品、食品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内较早实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理，并将标准化应用于医药制水系统，是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。
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