【制药网 企业新闻】继今年7月份出售希爱力后，礼来近日计划再一次调整公司构架。8月19日，礼来宣布了一些领导层的变动，并计划将礼来生物医药业务拆分为礼来神经科学和礼来免疫学两个部门，此举将于9月5日生效。
其中，礼来高级副总裁和礼来肿瘤总裁Anne White将担任礼来神经科学总裁，负责疼痛和神经退行性药物产品，包括阿尔茨海默病治疗药物donanemab等处于III期的产品。据悉，礼来计划在今年将该药物提交美国加速审批，争取在2022年顺利上市。
而针对Anne White调动后的礼来肿瘤部门总裁这一缺口，将由礼来Loxo肿瘤部门现任CEO Jacob Van Naarden担任，同时其将保留CEO一职。
新的免疫事业部则由礼来美国总裁兼CUO Jonsson来担任，由其负责监督皮肤病学、胃肠病学和风湿病学的已上市产品和后期管线药物，如治疗溃疡性结肠炎的mirikizumab和治疗特应性皮炎的lebrikizumab(对标赛诺菲Dupixent)，这两种药物均在报告中体现了积极的III期结果。
近年来，在药品集采常态化的推动下，中标药企的仿制药产品市场份额有望通过以价换量得到提升，越来越多的原研药将受到冲击，面对产品销售额可能不断减少的新形势，跨国药企调整迫在眉睫，包括礼来等在内的跨国药企的药品销售策略正频频发生变化。
据悉，早在2020年11月，礼来便取消了中枢神经产品线，骨松产品线以及XAL产品等3个产品线团队，并将该产品线员工部分转到肿瘤产品线与胰岛素产品线；2021年3月，礼来中国作出调整恩格列净(欧唐静)销售及区域市场团队的决定，并裁撤欣百达、希爱力、复泰奥CCO混线团队；今年7月份，礼来中国宣布将抗ED重磅药物Cialis(希爱力)的所有权出售给美纳里尼亚太公司。希爱力于2002年获得欧洲药品管理局的批准，随后分别于2003年和2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，接着在其他120多个国家获得了批准。
2021年上半年，礼来共实现营收67.40亿美元，同比增长23%，业绩增长主要来自于一系列新药的支撑。半年报显示，礼来全球增长的核心动力有9种产品，其中糖尿病、肿瘤、自免领域的多款新近上市药品增长强劲，为礼来贡献了16%的销量，包括度易达(度拉糖肽)、唯择(阿贝西利)、艾乐明(巴瑞替尼)、达伯舒(信迪利单抗)、Emgality(galcanezumab)、欧唐静(恩格列净)、Retevmo(塞尔帕替尼)、Cyramza(雷莫芦单抗)和拓咨(依奇珠单抗)。
根据礼来此前的计划，未来公司将聚焦糖尿病、肿瘤、自体免疫、疼痛及神经退行性疾病等重点疾病领域，保证新产品有良好的市场表现。未来八到十年，礼来会上市四十个新药及新适应症。
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