【制药网 行业动态】近日，我国新兴医疗科技公司健适医疗宣布，将与纳斯达克上市公司成立由健适控股的合资公司，在中国市场引进ShockWave的“血管内冲击波”这一钙化处理技术。据了解，“血管内冲击波”钙化处理技术具有使用简单、成功率高、且并发症风险低的特点，能够安全有效地治疗钙化血管，将为国内数千万心血管钙化患者带来福音。
这并非健适医疗头一次引入医疗器械领域技术。2020年8月，健适医疗收购了TriReme Medical LLC公司的“Chocolate Touch药涂巧克力球囊”技术资产，由健适医疗的团队负责该产品的后续研发、临床试验、产品改进等。药涂巧克力球囊技术主要用于治疗外周动脉疾病，目前产品还处于临床注册阶段，预计2022年在美国上市。前有收购药涂巧克力球囊技术，加上如今引进“血管内冲击波”钙化处理技术，健适医疗已经拥有治疗外周与冠脉疾病的两大创新型产品，将进一步提高市场竞争力。
实际上，医疗器械领域技术引入的案例正频频上演。除了健适医疗以外，近年来还有不少医疗器械企业通过授权引入技术，这些企业通过站在巨人的肩膀上“加速”跑，站得更高，看得也更远。
例如，再鼎医药在2020年5月与Novocure公司宣布，国家药监局已批准上市了其用于胶质母细胞瘤的电场疗法“爱普顿”。该产品与替莫唑胺联合，用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者，此外，作为单一疗法，可用于治疗复发胶质母细胞瘤的患者。
为了提高胶质母细胞瘤患者对于肿瘤电场治疗这一创新疗法的可及性，再鼎医药还与中国初级卫生保健基金会、国药控股、平安健康保险、上海镁信健康科技有限公司等多个合作伙伴共同推出多方共付项目，其中包括针对医疗器械开展的患者援助项目“爱普新生—肿瘤电场治疗患者援助项目”、医疗器械租赁及金融分期项目，同时，爱普盾将作为头个医疗器械被纳入多款城市定制健康险和商业健康险中。
沛嘉医疗2020年12月宣布，公司与专注于开发经导管二尖瓣置换(TMVR)系统以治疗二尖瓣反流患者的法国医疗器械公司HighLife签署许可协议。根据协议，Highlife将向沛嘉医疗授予其正在开发的TMVR产品的独占许可，公司有权在大中华区生产、开发和销售这些产品。本次协议还包含了两家公司未来对产品升级改进的交叉实施许可，双方将紧密合作、专注于创新、共享成果。
据悉，HighLife开发的TMVR技术采用经房间隔入路治疗二尖瓣反流患者，多中心临床研究的初步结果表明，经房间隔入路治疗可以改善患者治疗效果，同时这个手术可以有效的由不同的手术医生成功的应用。通过此次合作，沛嘉医疗将获得一个潜在的first-in-class(FIC)的临床阶段TMVR产品。这将在公司原有二尖瓣置换自研产品基础之上，强化公司整体的结构性心脏病产品布局。
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