【制药网 行业动态】近日，长春市市场局公布了一起典型的行政处罚案，该市一家药店因销售超过有效期药品被罚款10万元。无独有偶，就在8月底，有新闻消息称，浙江杭州市下城区也有一家药店因销售了两盒过期药，被该区市场局开出了10万的罚单，而这两盒药的总价值还不到100元。
从两起案例来看，其都是在新版《药品管理法》实施后被处罚的，而从罚款金额来看，都算是从轻处罚。诚然两家药店零售的过期药都不足百元，但是按照1万的标准计算，10万元算是较轻的。
对此，业内认为，这些案例都是充分体现了新修订的《药品管理法》从严处罚的精神。目前，在新版《药品管理法》指导下，全国多地都在跟进零售端整顿。如淮北市市场局发布2020年8月药品监督检查月报表。其中就药品零售企业的监督检查情况来看，共检查企业146家，其中不合格企业7家，限期整改企业7家，合格企业132家。
虽然综合来看，全国各地检查力度，标准略有不同，但重点检查内容均围绕是否购销假劣药品、是否存在超范围经营药品、进货渠道是否合法、药品进销存记录是否完整、处方药与非处方药分类管理销售是否合规等方面进行。另外，从目前公布的检查案例来看，被罚零售药店也主要涉及以下几种违法行为，包括销售假劣药、超出经营范围、药品进销存记录缺失、串换药品进行医保结算等。
结合以上总的来说，在新版药品管理法实施之下，对药品的质量要求正越来越严格，检查也越来越细致。业内认为，在这种对药店行业大整治的情况下，对于零售劣药的药店企业而言，违法成本将翻倍提高，少则10万，这进一步警醒了药店企业需要更加合规合法经营，才能走得更远。
至于如何合规经营，业内专家建议，药店经营者首先要做到按照经营方式和经营范围经营药品；再从正规渠道购进，严格按照要求验收，购进中药饮片保存同批号厂检报告；然后要优化存储陈列，确保监测和调控温湿度的设施设备正常运行、药品与非药品不混放、时常检查中药装斗是否有串斗、生虫、发霉、变质等现象。除此之外，在销售管理上也要注意符合规定，要凭医师处方销售处方药、销售时开具销售凭证等。
热门评论