【制药网 行业动态】根据Pharmaprojects数据库数据，截至2020年1月，在研新药数量达到1.77万个。从企业层面来看，将企业的在研药物数量进行排名，列出在研产品数量排名居前25位的公司，排名居前五位的制药公司分别为诺华、武田、百时美施贵宝、强生和罗氏，在研药物数量分别达222个、198个、189个、182个和174个。
其中，诺华公司已连续第四年位列在研药物数量排名头位，诺华自研产品所占比例更高的优势不断凸显。据统计，2020年诺华公司的自研药物数量为139个，自研药物占比高达62.6%，在其他公司中脱颖而出。
2019年对于诺华而言是丰收大年，上市了至少5个NAS药物，涉及五个不同的治疗领域。其中包括乳腺癌治疗药物Piqray、治疗湿性黄斑变性的Beovu等，其他上市药物还包括多发性硬化症治疗药物Mayzent(siponimod)、镰状细胞性贫血药物Adakveo，以及通过收购AveXis公司获得的脊髓性肌萎缩基因治疗药物Zolgensma。
另外笔者注意到，根据2020年制药企业在研药物数量排名TOP25榜单，只有1家中国企业上榜，即李氏大药厂，位居第21位。目前李氏大药厂在研药物达74个。
公开资料显示，李氏大药厂是一家以专科药研发和引进国外原研药及技术为主的生物制药企业，目前在中国大陆及港澳台地区销售及推广多种药品，产品覆盖心血管及传染疾病、妇产科、儿科、罕见病、肿瘤科、眼科、皮肤科、神经科及泌尿科等多个治疗领域。
近日， 李氏大药厂发布公告称，有关抗精神病药ADASUVE临床试验，一期结果预期于8月公布，视乎数据库锁定及结果验证是否成功而定，而新药申请预期于2020年底前提交。
公告显示，有关用于吸入系统的Staccato洛沙平(ADASUVE)于中国的关键第三期试验。于2020年7月11日，公司全资附属公司李氏大药厂(香港)有限公司(李氏香港)已于三个月内完成此关键第三期临床试验的患者入组程序。
据悉，ADASUVE是一种用于急性治疗成人精神分裂症或双相情感障碍I型相关激动的口服洛沙平吸入粉雾剂。ADASUVE是目前所使用疗法的一种手持式、非侵入性的替代疗法。其于2012年获得美国食品药品监督管理局的批准，并于2013年获得欧洲药品管理局的批准。ADASUVE于2014年3月在美国头次商品化，且集团于2017年10月自Alexza Pharmaceuticals, Inc.(Alexza)取得在中国、中国香港及中国澳门的经销许可。
大摩发布报告称，李氏大药厂在研产品线丰富，将推动2021年及以后的业绩增长，加上日前宣布考虑分拆眼科药品开发业务COPFL上市，有望释放价值，将其评级由“与大市同步”升至“增持”。
同时其还预期，未来12个月李氏大药厂可能有超过10种药物获批，而且更多的药物已进入关键性试验，因此调升评级，将2021至2022年盈利预测提高4%至5%，并基于现金流贴现法，将目标价由5元上调至8元，以反映2021年约19.5倍市盈率。
热门评论