【制药网 政策法规】继京津冀沪后，杭州也将试行进境生物材料检疫改革新政。近日，海关总署正式批复杭州试行进境生物材料检疫改革新举措，预期将惠及1000余家科研机构、高校院所、进出口企业和医药研发生产企业。新政将继续释放改革活力，促进杭州生物医药产业创新发展。
近年来，杭州市生物医药产业快速发展，对于进口生物实验材料需求更加旺盛、进口生物材料的种类更加繁多。便利生物材料的进口，成为提升杭州生物医药技术研发水平、助力杭州生物医药产业创新发展，推进生物产业供给侧结构性改革的关键一环。
此次进境生物材料检疫改革新政针对便利生物材料进口推出了三项利好。一是缩短进境无特定病原体动物(简称SPF)实验鼠隔离期，满足一定条件的进境SPF小鼠或大鼠进境隔离期将由30天调整为14天；二是优化监管措施，进口基因检测用动植物及其相关微生物DNA/RNA，免于提供出口国家/地区官 方检疫证书，进境时随附国外提供者出具的成分说明和安全声明，口岸查验合格后即可直接放行；三是简化进境实验动物隔离场审批，进境SPF鼠指定隔离场使用证由批批办理调整为一次办理6个月内多次使用。
据悉，除了该项改革政策红利以外，海关也在全力支持杭州钱塘新区搭建生物医药产业进口实验动物平台，引进的模式鼠供应商美国杰克逊实验室，将在杭建立中国的SPF实验动物生产中心。
杭州市将生物医药产业作为“1＋6”产业集群的重要组成部分，不断加大产业布局力度，积极培育千亿生物医药产业集群 ，打造具有影响力的生物医药创新城市。近年来，杭州市生物医药产业规模保持高速增长，2017年杭州市规上医药工业总产值突破500亿元，2018年1-10月，新设生物医药企业3870户，同比增长26%，新增注册资本302亿元，同比增长39%。
目前，杭州已初步形成了新型化学药物、现代中药、生物技术制药等多个细分企业集群，集聚了贝达药业、华东医药、泰格医药、迪安诊断、诺贝康等国内的核心企业，构建了生物医药创新全链条一体化的生态集成体系。
根据《杭州市生物医药产业创新发展的实施意见》，计划到2022年，杭州将初步建成国内的生物医药研发及产业化高地，主营业务收入达到1000亿元以上，成为具有影响力的生物医药创新城市。
此次进境生物材料检验检疫改革新措施的发布，将能更好地满足杭州地区生物医药企业和研发机构所需生物材料的供给，惠及1000余家科研机构、高校院所、进出口企业和医药研发生产企业，助力创新平台、 产业人才加速集聚，助力杭州生物医药产业做强做大，使得生物医药产业快速发展，更好地抢占新一轮发展机遇期。
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