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被调出医保、被监控...辅助用药企业以后该怎么办?

来源:制药网
2019/11/14 15:59:4046016
  【制药网 市场分析】当前,各上市药企的三季报已经相继披露,不少医药人士和投资者都在关注医药市场的行情,虽然逾六成企业的业绩实现同比增长,表现亮眼。不过,“辅助用药”的表现却令人堪忧。业内表示,辅助用药在被调出医保目录、被监控的相关政策影响下持续承压,市场结构将进一步调整,相关企业也面临着较大的转型压力。
 
  辅助用药持续承压
 
  部分药企三季度营收下滑明显
 
  从相关辅助用药企业的三季报来看,政策带来的影响已经体现在其成绩中。以今年6月列入国家重点监控合理用药药品目录的神经节苷脂为例,其生产企业如赛隆药业2019三季度营收上线4266万元,同比下降55.62%;净利润第三季度为负,同比下跌110.33%。赛隆药业方面表示,受药品招投标降价及部分产品被列入重点监控目录影响,产品销售收入不及预期。
 
  另外,鼠神经生长因子也在监控产品之列。生产该产品的企业舒泰神2019年三季度营收为1.79亿元,同比下滑5.47%,净利润却大降至75.5%。其他生产企业的三季度成绩也远不及预期。
 
  根据舒泰神在财报中的表示,受医药行业政策调整及市场环境影响,其产品苏肽生的销售量和销售收入较去年同期下降较多;2019年8月新发布的2019版《医保药品目录》的调整对苏肽生的营销工作带来较大挑战。鉴于上述原因,预测其年初至下一报告期期末的累计净利润与上年同期相比,将出现较大幅度下降。
 
  企业转型是一条出路
 
  需寻找合适路径
 
  不少药企担心的是,以后辅助用药还能在市场上站稳脚跟吗?诚然,从当前形势来看,辅助用药企业转型是一条出路。据悉,已经有不少药企积极找产品、找项目、找团队,有的用现金流做创新药研发,有的考虑投资、并购生物制药的项目或企业,也有的做产品升级换代或同时做多个仿制药项目。
 
  不过,业内也指出,辅助用药企业的转型是一个痛苦且漫长的过程,不论是研发还是销售方面的转型,都不是短期能完成的,并且需要寻找合适的路径,根据企业自身的条件寻找不同的方向。
 
  例如,有资金的可以自己做研发、做并购,有销售渠道的仿制药企业可以丰富产品线,引进新产品。
 
  另外,在品类方面,虽然在带量采购、一致性评价等政策的推动下,仿制药行业面临洗牌,创新药成为很多企业的研发方向,但不具备研发实力和能力的企业如果从头开始做创新药,具有较大的风险,且成本高、周期长,而且光盯着肿瘤等热门领域也会感觉“赛道”拥挤,建议关注类风湿性关节炎等品种。
 
  类风湿性关节炎是一种常见的炎症性自身免疫疾病,其致残率高达50%以上。有数据显示,我国类风湿关节炎发病率约为0.32%~0.36%,但国内治疗总体上并不充分。当前,礼来、诺华、强生、GSK等跨国药企已经瞄准国内市场进行抢滩,市场竞争日益激烈,但由于药物价格昂贵,很多患者难以负担。
 
  根据Nature预测,2019年类风湿关节炎药物市场规模可达305亿美元。业内认为,类风湿性关节炎类药品需要一定的销售渠道,未来这类药品如果能够通过医保谈判降价,将会是非常大且长期的市场,辅助用药企业可以考虑这一方向。

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