【制药站 行业动态】根据EvaluatePharma预测，到2024年，可瑞达或将击败修美乐，夺得药物霸主的地位，而瑞复美或将跌出。在预测的10个药物中，可瑞达、修美乐、艾乐妥占据前三，欧狄沃、亿珂、爱博新、瑞复美、喜达诺、艾力雅、Biktarvy分列4~10名。
可瑞达 2018：71.98亿美元
2024年：170.09亿美元
可瑞达是当前免疫肿瘤治疗的代表性药物之一，从范围获批适应症数量来看，可瑞达覆盖了非小细胞肺癌、胃癌、头颈癌、子宫颈癌等9个癌种的12个适应症。2018年7月，可瑞达正式通过中国药品监督管理局的批准上市，适应症为一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。
修美乐 2018:201.85亿美元
2024年：124.03亿美元
2010年，修美乐在中国上市，目前获批三个适应症：类风湿关节炎适应症、强直性脊柱炎适应症、银屑病。2018年，修美乐销售额较同期增长了15亿美元，继续保持“药王”地位，然而，其面临着生物类似药已经在欧洲上市，2023年也将登陆美国市场的情况下， EvaluatePharma 对修美乐2024年的销售预期调低了28亿美元，预计到2024年，可瑞达将能够击败修美乐。
艾乐妥 2018：64.38亿美元
2019：120.21亿美元
目前在范围内，艾乐妥已被批准用于预防成人全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症，预防非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞，治疗深静脉血栓栓塞症和肺栓塞，以及预防深静脉血栓和肺栓塞的复发。
欧狄沃 2018：75.74亿美元
2019:113.23亿美元
作为中国目前获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，欧狄沃的上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑，有望填补国内免疫肿瘤治疗的空白，为更多中国晚期非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。为了满足患者日益增长的治疗需求，临床亟需创新的治疗方式。
亿珂 2018:44.54亿美元
2019:95.14亿美元
亿珂是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。亿珂于2017年8月24日获得国家食品药品监督管理总局批准，并在获批69天后正式上市，为期盼已久的中国患者提供了一种重要的新型治疗选择。
爱博新 2018：41.18亿美元
2019:91.28亿美元
爱博新是一款突破性的癌症靶向药，通用名为哌柏西利(palbociclib)，该药于2018年8月在中国宣布获批上市。2019年初，辉瑞在中国推出了针对其突破性乳腺癌靶向药爱博新的创新治疗支付保险计划，将商业保险融入乳腺癌领域的治疗支付。
瑞复美 2018:98.16亿美元
2019:80.57亿美元
2013年1月30日，瑞复美获原中国国家食品药品监督管理总局进口药品许可证，被批准与地塞米松联用治疗至少接受过一次疗法的多发性骨髓瘤成年患者。据悉，多发性骨髓瘤在全球的发病率位居血液恶性肿瘤发病率的二位。
喜达诺 2018:52.93亿美元
2019:77.91亿美元
2009年，英国国家卫生医疗质量标准署批准喜达诺用于治疗轻度到严重程度的银屑病，美国食品药物管理局批准该药在美国上市。目前这种药物已获74个国家批准用于银屑病的治疗。美国皮肤病协会2011年发布的《银屑病及银屑病性关节炎的指南》推荐喜达诺为治疗成人斑块状银屑病的一线药物。
艾力雅 2018:71.59亿美元
2019:73.3亿美元
2018年，拜耳生产的艾力雅(阿柏西普眼内注射溶液)两个新适应症药品在中国获批上市，分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。目前，已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。
Biktarvy 2018:11.84亿美元
2019:69.77亿美元
据吉利德科学副总裁及吉利德科学中国区总经理罗永庆先生近日透露，2019年预计公司将有1款治疗艾滋病的新药Biktarvy®有望在中国获批。这款新药，于2018年2月获得美国FDA批准上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。
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