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　　导读：2000年11月21日，原国家计委发布了《药品政府定价办法》，第六条明确规定区分原研药与仿制药品定价。第七条又提出，只要产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同种药品，可以向定价部门申请单独定价。
　　
　　2011年1月4日，原国家计委又发布了《关于单独定价药品价格制定有关问题的通知》，明确了药品单独定价的范围、申请程序、审批等情况。自此，对原研药的政策补偿基本奠定，像类似于格列卫之类的原研药便享受到了单独定价的特权。
　　
　　“越是贵重、进口、疗效好的药，越不报销。”原卫生部部长高强在第七届健康中国论坛上指出我国医保报销目录更新的弊病。北京医院药学部副主任胡欣接受健康时报采访时表示，仿制药理论上可以替代原研药，经国家批准的仿制药品，药理学前期研究、生物利用度、生物等效性等生物学数据与原研药等效。
　　
　　“江苏医保部门国内以省为单位与药企谈判，并以‘团购’方式获得优惠，将格列卫纳入医保。尽管如此，格列卫的价格还是很高。我们就把国产的格列卫也列入了医保，这样患者的看病成本就大幅降低了。”江苏省医保中心一位张主任介绍。
　　
　　据了解，我国新药进医保设定了2年临床使用时限门槛，2004年后却五年未对医保药品报销目录进行调整，目前，只有部分省市会积极增补地方医保药品报销目录。江苏省人社厅发出《关于将甲磺酸伊马替尼片(昕维)等特殊药品纳入医保基金支付范围的通知》，明确从2015年1月1日起，将治疗白血病的国产救命药“伊马替尼”纳入医保范围，江苏也成为国内家将国产伊马替尼(“格列卫”仿制药)纳入医保范围的地区。