【制药网 行业动态】 2026年，国内创新药企业出海授权迎来爆发期，多家头部药企接连交出BD大单。据数据显示，今年前三季度，我国创新药对外技术授权约1300亿美元，已接近去年全年水平。其中，中国生物制药、恒瑞医药等多家药企还已完成多笔对外授权交易。
11月4日，中国生物制药发布公告称，公司与勃林格殷格翰订立战略选择权及许可协议，共涵盖六个临床前资产项目。其中五个项目来自中国生物制药全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司，一个项目来自附属公司北京泰德制药股份有限公司。根据协议，中国生物制药将获得3.58亿美元的首付款及近期付款，潜在交易金额高达70亿美元。
据了解，本次合作是中国生物制药和勃林格殷格翰的第二次合作，2024年4月，双方达成合作，共同在中国大陆开发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤管线。合作涵盖勃林格殷格翰三个处于临床开发阶段的资产brigimadlin、zongertinib和BI 764532，以及若干早期临床资产。
同时，这也是中国生物制药年内第五笔对外授权。2月，集团将罗伐昔替尼授权赛诺菲(高达15.3亿美元)，7月把在研呼吸药TQC3721授权阿斯利康(高达19亿美元)，8月子公司正大天晴将HER2双抗ADC(抗体偶联药物)TQB2102授权Cipla(高达1.23亿美元)，9月正大天晴药业与STADA达成生物类似药商业化合作(高达5300万欧元)。连同此次与勃林格殷格翰的合作，这些交易叠加潜在总金额已超百亿美元。
恒瑞医药2026年也已达成多笔重磅授权与战略合作。9月，恒瑞医药与诺和宣布就HRS-1596达成许可协议，首付款3亿美元，潜在总交易额最高26亿美元；这是一款已具备开展1期临床试验条件的GLP-1和GIP双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。5月，恒瑞医药与BMS达成覆盖13个早期项目(肿瘤、血液、免疫)的战略合作，确定性付款合计9.5亿美元(6亿首付+1.75亿×2周年付款)，潜在总额高达152亿美元；恒瑞拥有共同开发特定项目的选择权，并有机会参与全球商业化。
值得一提的是，2026年前三季度，恒瑞医药创新药对外许可业务确认收入达27.81亿元，同比增长31.12%，主要为GSK及BMS根据履约义务的完成进度确认的收入，以及个别已授权产品的里程碑款等收入；公司收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元，主要为BMS支付的6亿美元首付款。
信达生物5月与辉瑞签署全球战略许可及合作协议，涵盖12个肿瘤创新项目，首付款6.5亿美元，总价值高达105亿美元，其中4个项目采用共同开发、共同商业化模式。此外，信达生物在2月还与礼来达成潜在金额88.5亿美元的合作，本次协议为双方第七次合作，进一步深化了双方长期且富有成效的合作伙伴关系。两笔交易合计，潜在总额接近200亿美元。
总的来说，年内多家药企完成多笔对外授权交易，标志着中国创新药产业已从“资产供给方”系统性升级为“全球研发合伙人”，交易结构的质变比金额的跃升更具决定性。未来，中国创新药的产业竞争预计也将从“单品突破”转向“体系化产出”。
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