【制药网 企业新闻】 近日消息，原百济神州中国搜索与评估(Search & Evaluation)负责人青婧博士已在 LinkedIn 宣布，正式加入吉利德科学，出任执行总监、中国 S&E 负责人。
公开资料显示，青婧博士拥有北大生物学学士、密歇根州立大学博士及UCSF博士后背景，早期在Exelixis、基因泰克深耕十余年，后在安进做到生物标志物发现研究总监，积累了扎实的源头创新研发功底。2021年8月加入百济神州，从零搭建中国S&E体系，主导80多个项目尽调，参与全球授权、战略合作和NewCo投资。
据悉，S&E 是药企外部创新的前端雷达，不是传统 BD 谈判岗，核心职责是挖掘、科学评估早期项目，筛选能进入全球研发管线的资产，并向全球研发委员会输出评估意见。因此，业内认为，吉利德选择青婧担任该职位，是看重她兼具 MNC 全球研发逻辑 + 本土 S&E 体系搭建实战能力的稀缺复合背景，适配其战略需求。
吉利德长期在抗病毒和肝病领域占据优势，但近年正其持续向肿瘤、自免突破。2026年2月，吉利德与苏州勤浩医药达成MAT2A抑制剂GH31的全球许可，首付款8000万美元，里程碑高达14.5亿美元。GH31是一款靶向MAT2A的生物标志物驱动的合成致死候选药物，已获中美两地IND许可。
但吉利德Q2财报电话会明确表示，在完成Arcellx、Tubulis、Ouro Medicines三笔收购后，2026年不再预期额外的大规模并购，近期优先事项是整合已收购的项目和平台。青婧的加入，预计将助公司精准筛选匹配吉利德全球管线缺口的早期资产，填充管线。
实际上，传统模式下，MNC在中国搜寻资产多是被动等待成熟项目联系，筛选重点集中在临床中后期。青婧搭建的S&E体系则从早期科学评估入手，主动扫描、尽调、输出短名单。这意味着吉利德能够更早触达中国具有FIC/BIC潜力的早期资产，而非等到项目“成熟”后与其他MNC竞价。
吉利德正在向肿瘤和自免扩张，而中国在这些领域已形成全球竞争力的创新生态。青婧的研发背景和百济神州的BD经验，使她能够判断中国早期资产的技术差异化价值，并用全球研发决策层认可的科学语言进行“翻译”。这对于吉利德在ADC、细胞疗法、自免等赛道补充中国来源的差异化资产至关重要。
总的来说，青婧从百济神州加入吉利德，并非一次普通的人事变动。它标志着跨国药企中国区BD职能的定位正在发生根本性转变；已从“把海外项目引进中国”的销售末端，升级为“在中国搜寻资产、送往全球管线”的战略前端。未来，或还有更多经过百济、信达这类全球化本土 Biopharma 训练的 S&E 科学家，将反向输出到 MNC，成为“桥梁”连接中国源头创新与全球药企。
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