【制药网 企业新闻】近日，海思科创新药出海又迎来好消息，公司自主研发的一款临床前自免创新药达成海外独家授权，潜在价值超15亿美元。
根据海思科8月25日发布的公告显示，公司与美国Sentivera Therapeutics, Inc.就一项临床前自免资产签订独占许可协议，Sentivera将支付海思科约7,589万美元首付款(含4,000万美元现金及约3,589万美元等值的Sentivera 17.5%股权)，最高14.6亿美元里程碑付款、净销售额最高10%的特许权使用费及再许可收入分成。
该资产是海思科自主研发的，具有独立知识产权的口服小分子制剂，拟用于炎症性疾病的治疗。临床前研究数据表明，该项目在相关动物模型中表现出显著的药效活性，作用机制明确。综合现有结果，该项目具备明确的开发价值和良好的转化前景，有望为临床患者提供一种高效、安全的新型治疗选择。目前，该项目已获批开展中国临床试验。
本次协议的签署，将进一步推动该项目在全球范围内的开发与商业化进程，也是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步。据悉，近年来海思科随着研发的持续投入，创新药也不断走出去。数据显示，今年上半年，公司达成了4项对外授权合作，潜在总交易额超60亿美元，涉及镇痛、肿瘤、自免等多个核心赛道的创新药，合作方包括礼来、艾伯维等跨国药企。
6月，海思科与Nuvectis就HSK42360及HSK39297签署授权协议，首付款及近期里程碑4000万美元，潜在里程碑付款最高14.21亿美元，加销售提成。
5月底，海思科与礼来围绕多个疾病领域的创新小分子药物达成全球战略合作，交易总潜在金额最高可达30.54亿美元。根据协议约定，海思科将依托成熟的小分子创新技术平台与高效新药开发体系，负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的药物发现与早期研发工作。
4月海思科将Nav1.8抑制剂项目的海外权益授予艾伯维，首付款3000万美元，里程碑最高7.15亿美元。据悉，此次授权的HSK55718和HSK51155是不同的选择性Nav1.8的抑制剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。其中，HSK55718分子开发的是静脉给药剂型，目前在中国进行I期临床试验；HSK51155分子开发的是口服剂型，目前处于临床前阶段。
1月，海思科就HSK39004项目与美国AirNexis达成协议，合作交易总额最高达10.63亿美元。HSK39004是一款具有自主知识产权的PDE3/4双重抑制剂。
据悉，海思科创新药带来的高销售额和对外授权收益，助推了公司业绩增长。根据海思科发布的2026年半年度业绩预告，公司预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润7.9亿元-8.7亿元，同比预增513.25%-575.35%。在研发费用同比超50%的情况下，归母净利润及扣非后归母净利润仍实现了高速预增。
资料显示，海思科是集研发、生产和销售为一体的国际化医药企业，公司聚焦于麻醉镇痛、慢病代谢、消化肝病、呼吸自免、神经系统、肿瘤等疾病领域，目前公司已建立一系列具有自主知识产权的多元化研发管线，覆盖小分子创新药、生物药、高端仿制药，多个项目处于临床开发阶段，多款创新药已经实现商业化。
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