【制药网 企业新闻】2026年上半年，科伦博泰商业化产品矩阵实现规模化放量，带动业绩改善。8月17日，科伦博泰发布2026年中期业绩，上半年公司实现营业收入9.78亿元，同比增长2.9%；净利润3.88亿元，同比扭亏。
公司业绩的迅猛增长，主要得益于药品销售的增加。公司的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，佳泰莱®)等产品纳入医保后实现快速放量。业内表示，伴随2026年医保窗口开启，公司产品进入完整的放量周期，结合公司对产品可及性的发力，驱动商业化收入强势增长，前期积累的研发成果正加速转化为经营成果。
据悉，sac-TMT在国内已有4项单药后线适应症获批上市，5项III期一线单药/联用研究有序推进；在海外，sac-TMT从早期授权迈入兑现期，在合作方默沙东主导的17 项全球 III 期临床中，针对子宫内膜癌适应症的TroFuse-005研究已取得PFS、OS双阳性结果，成为国内授权单品通过国际临床考验的重要案例。
而sac-TMT不断突破的背后，离不开公司清晰、系统化的开发策略，公司通过四条主线层层推进：1. 从单药到联合，构建“ADC+”的丰富层次，以机制协同为底层逻辑开展与 PD-(L)1、PD-1/VEGF 双抗、小分子 TKI 等不同机制药物的联用；2. 由后线向前线延伸，并布局辅助/新辅助、维持治疗场景，贯穿肿瘤全病程管理；3. 积极进行适应症拓展，广泛覆盖高发实体瘤，从LC/BC延伸至妇科肿瘤/GI/GU，持续拓宽适用人群与市场天花板；4. 国内与全球协同推进，依托海内外双临床体系，大幅提升产品商业价值。未来随着更多 III 期数据读出，叠加 “ADC+”先发优势，sac-TMT中长期价值弹性十足。
除了sac-TMT外，科伦博泰还基于OptiDC™集成ADC开发平台，搭建起ADC及新型DC疗法三级梯队，形成 “短期兑现、中期承接、长期突破” 的可持续创新格局。其中，公司的SKB315(CLDN18.2 ADC)、SKB410 (Nectin-4 ADC)、SKB571(新型双抗ADC)、SKB500 (B7-H3 ADC)、SKB105 (ITGB6 ADC)等创新资产形成差异化补强；并围绕载荷、连接子和靶标等ADC核心组件进行组合创新，探索下一代新型DC疗法，孵化新一代分子。
资料显示，SKB315为科伦博泰自主研发的CLDN18.2 ADC，选用新型中度细胞毒性TOPO1抑制剂，以高DAR值偶联自研人源化抗体。5月19日，SKB315新适应症临床申请顺利获批，联合替雷利珠单抗加或不加卡培他滨用于治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者。SKB500是公司利用OptiDCTM平台技术自主研发的一款靶向B7-H3的新型ADC药物，采用定点可裂解连接子并搭载强效的拓扑异构酶I抑制剂。目前，SKB500联合免疫加与不加化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的联合用药探索II期研究正在中国进行中。SKB571 是一款针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤的新型双抗 ADC。
从核心大单品快跑，到多层级管线的有序迭代，再到下一代疗法的卡位，科伦博泰构建起长期全球化竞争的底气。
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