【制药网 企业新闻】 近日，专注慢性代谢疾病创新药研发的质肽生物宣布完成近3亿元C+轮融资，资金将重点用于核心产品佐维格鲁肽(ZT002)产业化建设与海外临床开发，同时支撑公司港股IPO进程。
佐维格鲁肽(ZT002)是质肽生物核心竞争力所在，也是进入III期临床的每月一次给药GLP-1多肽。III期核心减重研究HORIZON-1于2026年1月完成头例给药，计划入组755例患者，52周体重变化为主要终点，预计2027年5月读出关键临床数据。
在已完成的中国肥胖症II期临床试验中，佐维格鲁肽高剂量组(160mg每4周一次)第24周体重较基线下降13.8%，且减重趋势未出现平台期。同期，该组有97.1%的受试者实现了至少5%的体重减轻。安全性方面，佐维格鲁肽的80mg每4周一次组因不良事件导致的停药率为1.3%，160mg每4周一次组为5.3%，在已公开的II期数据中(来自独立试验且样本量相当)，该比率在所有每月一次给药的肥胖症候选药物中处于低水平。更关键的一点是，相同月总剂量下，160mg每4周一次组在维持期的胃肠道不良事件发生率低于该试验中80mg每2周一次组，这表明，每月一次给药较每周或每两周一次等更高频方案，具有更好的耐受性表现。同时，胃肠道相关停药率更是接近于零，显著低于目前已上市的每周一次GLP-1疗法。
GLP-1类药物正快速成为全球代谢疾病领域的一线基石用药，有数据预计，到2030年，全球GLP-1市场规模将超过1000亿美元。佐维格鲁肽在降低给药次数的同时，疗效并未因此打折，其安全性和耐受性也保持与其他GLP-1类药物相似。
资料显示，质肽生物是一家专注于慢性代谢疾病创新药研发的近商业化生物科技公司。公司高度聚焦代谢疾病(减重、T2D、MASH)，依托三大底层技术平台(超长效工程、多靶点融合、口服递送)打造出高度差异化的产品矩阵。据悉，质肽生物的布局不止于佐维格鲁肽，其管线体系已然形成完整的板块梯度，能够满足不同患者多元化的临床需求。如ZT006是一款口服多肽类GLP-1受体激动剂，半衰期约8天，支持每日一次或每周一次给药方案。目前该产品在中国针对肥胖症的II期临床试验已经完成患者受试者入组。ZT001是一款司美格鲁肽生物类似药，其糖尿病适应症在中国已处于pre-BLA阶段，肥胖适应症正在进行III期临床试验。
此次3亿元C+轮融资的落地，将为质肽生物的商业化冲刺与国际化布局注入强劲动力。未来，公司将持续深耕长效GLP-1技术赛道，加速核心产品产业化落地与海外临床布局，依托多元化产品矩阵满足不同患者的临床需求。随着III期临床数据即将出炉、IPO进程推进，质肽生物有望凭借差异化长效技术优势，在GLP-1赛道中抢占先机。
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