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日前，国家食品药品监管局印发《关于推进放射免疫分析药盒实施GMP工作的通知》，就推进放射免疫分析药盒GMP认证的实施有关事项作如下通知：

自2006年1月1日起，所有放射免疫分析药盒生产企业必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的放射免疫分析药盒生产企业一律停止生产。放射免疫分析药盒GMP认证工作由国家食品药品监管局负责。