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对于细胞培养皿使用方法及实验注意事项您知道吗

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2024/1/30 9:53:28

  对于细胞培养皿使用方法及实验注意事项您知道吗

 

  培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。

  培养皿:用于培养细菌、细菌繁殖、生长和孵化实验的培养容器。它常用于实验室、病房、检查室等医疗机构中,并且广泛应用于制造业和实验室。培养皿广泛用于日常实验、耐受性试验、平板孵育、细菌学等,是实验室研究和生产的重要基本用具。

  分类:

  根据培养皿用途的不同可分为细胞培养皿和细菌培养皿;

  根据制造材料的不同分为塑料培养皿和玻璃培养皿,但进口培养皿和一次性培养皿大都是塑料材料。

  根据大小的不同通常可分为直径为35mm,60mm,90mm,150mm培养皿;

  根据分隔的不同又可分为2分隔培养皿,3分隔培养皿等;

  培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。

 

 

  培养皿和蒸发皿的区别:

  培养皿由一个底和一个盖组成,一般用来做培养实验。一般由玻璃或者塑料作成。上盖有保温保湿作用。而蒸发皿是没有盖的,是用于蒸发浓缩溶液或灼烧固体的器皿。口大底浅,有圆底和平底带柄的两种。常用的为瓷制蒸发皿,也有玻璃、石英、铂等制成的。质料不同,耐腐蚀性能不同,应根据溶液和固体的性质适当选用。

  用途:

  适用于防疫站、医院、生物制品、食品工业、制药工业等单位,用于细菌的分离培养、抗菌素效价检验和定性检验分析。在农业、水产等科学研究用于对种子发牙、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。电子工业或其它行业作为器皿使用。

  使用方法:

  培养皿的使用首先应从清洁上着手,为了保证实验的准确性,必须使用乾净的培养皿。可以使用消毒剂、蒸汽或高温对培养皿进行清洁消毒,完成后放置在干燥处备用。

  其次,在使用培养皿前,必须先清洗并消毒,可以使用酒精或强酸强碱清洗,然后用蒸汽或高温进行消毒,保证培养皿的消毒效果。

  最后,培养皿使用过程中,需要注意安全措施,如防止细菌污染,采用密封条或密封胶对培养皿进行密封,以防细菌污染物进入容器。

  为了防止细菌的污染,实验室必须建立清洁的工作空间,并确保培养皿的清洁。操作时,应采取必要的防护措施,如戴口罩,避免飞溅。实验室应按照规定进行消毒,以防止细菌的污染。

  在使用培养皿后,经过消毒处理后,应适当放置并保存。避免不同类型细菌繁殖混在一起,以免影响实验结果准确性。细菌培养完毕后,培养皿可以清洗,进行多次循环使用,以节约投入的材料成本。

 

 

  注意事项:

  1、使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌生长。

  2、新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除去,再用蒸馏水冲洗2次。

  3、若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气),120℃的温度下30min灭菌,置室温中干燥;或用干热灭菌,就是将培养皿置于烘箱内,温度控制在120℃左右的情况下维持2h,即可杀死细菌的胞牙。

  4、经过消毒的培养皿才能接种培养使用;

  5、平板培养时为何把培养皿倒置:

  原因:培养时培养皿中会产生较多的水蒸气,水蒸气在皿盖上凝结会产生水滴,如果培养皿正置,水滴滴下会将菌落冲散,这样的话一个大菌落可能会分散开成为很多小菌落,对细菌的培养和计数都造成很大的麻烦。如果倒置的话,培养基在上,皿盖在下,水滴滴下不会滴到菌落上。

  清洁步骤:

  一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。

  1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。

  2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。

  3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。

  4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。

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