产品用途

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术，食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、混度试验。

产品特点

●程序化多段数参数设置: 30段99周期设计;

●数据管理功能:控制器可保存25万条数据记录(非SD卡存储)。可实时查看仪器温湿度记录数据,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份。并对数据进行追溯;

●LCD触摸控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如:开机。关机.菜单参数设置及修改、故障报警等,方便客户清晰掌握设备运行状态,并技持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;, 操作界面加密功能,防止随意操作;

●的制冷系统,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在条件下长期无霜稳定运行;

●具有上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、 缺水报警、传感器故障报警.过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。

●双层门设计,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动;

●具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;

●具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统;

●设备左右侧各有一一个内径为3cm的验证孔,方便客户在计量或者验证过程中布线;

●设备配有USB接口、RS485接口各1个;嵌入式打印机;

●选配: GPRS短信报警.