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面议微焦点X射线检查装置 SMX-800
面议SMX-350M/FI-350M X-ray检查装置(透视)
面议SMX-312M/FI-312M X-ray检查装置(透视)
面议全新的UF-Qarray带来更强的离子聚焦能力。LCMS-8060其的灵敏度必将为科学家解决实际问题带来根本性的改变。
全新设计的UF-Qarray离子引导技术,通过提高离子信号强度和降低噪音来提高质谱响应是质谱技术的突破性创新。通过提高离子化效率、离子导入和真空效率,LCMS-8060带来了全新境界的灵敏度,将为实际工作带来根本性改变。
MRM色谱图:100 pg/ml 纯溶液样品。上:信号响应比较,下:基线噪音比较
建立于成熟平台LCMS-8050基础之上的LCMS-8060通过技术的离子导入系统,大大提高了离子化和碰撞效率且减少了噪音。
三种农残(精恶唑禾草灵,四螨嗪和绿草)在离子化效率、传输和检测方面的结果均显著提高。
通过放大的农残色谱可以发现:在提高离子化效率的同时噪音没有增加。
创新的离子引导技术不仅能提高MRM的灵敏度还有助于提高全扫描的灵敏度。
比较LCMS-8060(紫色)和LCMS-8050(蓝色)的脂质介质分析
(正离子模式下前体离子为m/z 184的胆碱磷脂)
使用LCMS-8060进行脂质介质分析可获得更高精度和置信的离子信号。人血清样品蛋白沉淀后,使用甲醇稀释1000倍,LCMS-8050和LCMS-8060系统分别进样1uL,使用3000u/s的速度扫描。与LCMS-8050相比,LCMS-8060可以实现更低水平的磷脂酰胆碱的检测。
由*高速质谱检测和快速液相之间如何平衡引发的灵感,岛津是推出15000u/s扫描速度和15ms极性切换速度的质谱公司。在LCMS-8060上,扫描速度和极性切换速度分别可达30000u/s、5ms,分析工作得以更快更好的完成。
快速极性切换
LCMS-8060采用UF技术,极性切换可在5ms完成
检测更多
快速循环时间使得更准确和精密检测更多化合物变为可能。
快速极性切换使得驻留时间,并且可以帮助优化质谱方法的循环时间。
5、20到50ms不同的极性切换时间比较。循环时间为400ms,65组MRM同时测定时,驻留时间(蓝色)、延迟时间(红色)和极性切换时间(绿色)的比例。
使用5ms极性切换时间的105种农残(300pg/mL,每个)检测,
在400ms的循环时间里65个化合物的样品窗。
解决复杂问题
高灵敏度定量人血浆中的儿茶酚胺(CAs)
临床研究中,血浆中的儿茶酚胺和它的甲氧基化代谢产物通常被认为是一些疾病诸如:高血压、嗜铬细胞瘤或神经母细胞瘤的生物标志物。这是一个颇具挑战的检测,由于儿茶酚胺在体内含量很低、理化性质复杂且基质干扰严重,需要高灵敏度和高特异性的检测。我们开发了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高灵敏度而无基质效应的检测儿茶酚胺。检测时间为12分钟,包含色谱柱的再平衡时间。LCMS-8060开启了高通量单次检测多个化合物的新途径。
检测血浆中的去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和它们的氘代内标。
将超快速扫描技术和高灵敏度相结合,突破检测极限。
LCMS-8060将带来更高质量的数据和一贯的高置信度。
三重四极杆液质LCMS-8060采用全新设计的离子引导单元提高离子化效率,带来真正意义上的高灵敏度检测。
Actual Conc. (ng/mL) | Calculated Conc. (ng/mL) | Area RSD (%, n=3) | Accuracy (%) |
0.0001 | 0.000100 | 2.97 | 100.3 |
0.0005 | 0.000508 | 6.15 | 101.7 |
0.001 | 0.000942 | 5.32 | 94.3 |
0.005 | 0.00491 | 3.54 | 98.9 |
0.01 | 0.00949 | 2.94 | 95.0 |
0.05 | 0.0511 | 2.14 | 102.4 |
0.1 | 0.0996 | 1.18 | 99.8 |
0.5 | 0.522 | 0.63 | 104.5 |
1 | 1.01 | 0.26 | 100.8 |
5 | 5.28 | 0.43 | 105.6 |
10 | 10.0 | 0.60 | 100.0 |
50 | 48.8 | 0.33 | 97.8 |
• 经过处理的血浆中的100ag维拉帕米柱上多次进样(n=10)的精密度为5.08%
• 使用LCMS-8060测定维拉帕米的定量范围为0.1-50 pg/mL。
*的设计、快速的工作流程和高商业价值带来LCMS-8060更为广泛的应用。
肽分析和脂质介质检测的挑战是如何获得复杂样品中的高质量数据。
高灵敏度和快速扫描能力开启了定量蛋白质组学的新工作流程
在该检测中胰蛋白酶肽AFVRPK(来自C-反应蛋白,CRP)作为炎症的生物标志物,通常血浆中的浓度水平为3mg/L。
当使用LCMS-8060以后,标准曲线上定量点可达0.008 mg/L。
采用常规方法:采用来自于CRP的酶解肽的色谱图
Spiked conc. (mg/L, in plasma) | Calculated conc. (mg/L, in plasma) | Accuracy (%) | RSD (%, n=5) |
0.00805 | 0.00929 | 115 | 7.1 |
0.0161 | 0.0181 | 112 | 8.2 |
0.0322 | 0.0356 | 111 | 5.2 |
0.322 | 0.320 | 99 | 1.2 |
3.22 | 3.01 | 93 | 0.7 |
32.2 | 29.8 | 93 | 1.0 |
322 | 337 | 105 | 0.9 |
来自于酶解肽的AFVFPR(同位素内标)的定量结果
脂质介质是一类生物活性脂质,当局部受到细胞外特定性的刺激时就会产生。脂质介质参与许多生理过程,与之直接相关的疾病有炎症,,动脉粥样硬化,心肌缺血,代谢综合征和癌症等。为了更好的了解脂质介质在疾病过程中的作用,我们开发了从花生四烯酸级联检测脂质介质的方法包。
LCMS-8060使用脂质介质的方法包检测血浆中花生四烯酸代谢产物,可获得从亚nM 到 uM的动态范围。其中5-HETE可获得1 uM的浓度,为12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中,可检测到0.1nM的浓度水平。
扩展您的定量/定性能力
岛津用超快速性能开发质谱方法,
是解决实际问题、获得更好数据的。
使用超快速能力重新定义工作流程,通过将多个样品分析在单次分析中完成来提高工作效率。LCMS-8060使用同步筛查扫描在全扫描和精确定量之间进行快速切换。这一模式可以在超过设定阈值时自动进行产物离子扫描。定性/定量方法可提供在单次同步筛查扫描中1000个事件。
数据获取方法使用MRM作为触发条件进行产物离子扫描的同步筛查扫描
血液中苯二氮 类化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快筛方法包中的同步筛查扫描结合MRM和MRM触发的产物子离子扫描监控161种毒物。
血液样品中添加三个浓度的(0.1、1.0和10ng/mL),通过QuECHERS方法前处理。通过两个不同扫描速度3000u/s和30000u/s进行精确检测。当采用30000u/s的扫描速度时,LCMS-8060每个峰上获得更多的数据点且不损失质量准确性或定量精度。在0.1ng/mL这样低的浓度下,仍可保持30000u/s的扫描速度的产物离子扫描。
数据获取方法使用MRM作为触发条件进行产物离子扫描的同步筛查扫描
LCMS-8060改进的离子光路耐用性实验:历时6天,每天400个样品,连续进样2400个f平的人血浆样品(样品前处理为蛋白沉淀)。峰面积响应的RSD%为4.97%,面积比的RSD%为3.46%。作为耐用性测试的一部分,真空系统的瞬间断电对于信号响应或基线噪音没有影响。
基于LCMS-8060的长期稳定性实验
的第1次、第1200次和第2400次进样测定的MRM色谱图
基于LCMS-8060的日内和日间的变化
Compound | Intra-Day Variation (%RSD) | Inter-Day Variation (%) | |||||||
1st day | 2nd day | 3rd day | 4th day | 5th day | 6th day | Days 1-3 | Days 4-6 | 6 Day Total | |
Alprazolam | 5.04 | 4.94 | 5.06 | 5.38 | 4.55 | 4.83 | 3.19 | 1.63 | 2.74 |
Alprazolam-d5 (ISTD) | 5.04 | 4.68 | 5.48 | 5.31 | 4.26 | 4.91 | 2.62 | 1.89 | 2.18 |
Area ratio (Alprazolam / Alprazolam-d5) | 3.48 | 3.11 | 3.48 | 3.44 | 3.71 | 3.54 | 1.79 | 0.26 | 1.40 |
与岛津的其它四极杆产品一样,LCMS-8060的维护非常简单。可以快速更换DL管和ESI毛细管。另外,简便的设计使得更换DL管无需卸真空,从而提供更多的运行时间和可用性。
更换DL管步骤
无线缆设计,使得源的更换更加简单;一键式的开关源设计。另外,免工具更换APCI和DUIS源的针,使得维护更方便。
可以更快更简单的优化定量参数。岛津MRM优化软件可以节约25%的时间。
岛津*的同步筛查扫描功能,当筛查值超过阈值时可自动进行产物离子扫描。对于筛查,MRM或者全扫描都可以触发。它是非常有效的数据采集模式,尤其对于想获得高置信定量结果的筛查实验。
本例中,在整个流出时间里使用三个不同碰撞能量的多个时间分段的MRM事件触发全扫描的产物子离子扫描。在同步筛查扫描的新功能里,可以允许不同的碰撞能量作进行相同的前体离子用于产物离子扫描来显著提高定性流程。通过这一功能可以寻找未列在MRM事件中的未知化合物。这一改进扫描功能可以帮助您进行未知目标化合物的筛选。
针对高通量实验室开发了简化用户使用经验的新方法。快速批表使得常规LC/MS/MS分析更简单, 改进控制面板以提高方法开发的效率。
提供了可快速使用的从农残筛查到小麦中代谢酶检测的宽范围支持包。
Description | |
方法包 | Residual Pesticides |
Veterinary Drugs | |
Water Quality Analysis | |
Drugs of Abuse | |
Rapid Toxicology Screening | |
Primary Metabolites | |
Lipid Mediators | |
Cell Culture Profilling | |
MRM数据库 | Metabolic Enzymes in Yeast |