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微焦点X射线检查系统 XslicerSMX-6000
面议XDimensus 300 测量用X射线CT系统
面议TQC VF2246 流平流挂器
面议UVmini-1285 紫外分光光度计
面议UVmini-1280 紫外分光光度计
面议UV-2600/2700 研究级的分光光度计 紫外分光光度计
面议UV-1900i 双光束紫外可见分光光度计
面议UV-1780 紫外可见分光光度计
面议微焦点X射线CT系统 inspeXio SMX-90CT Plus
面议微焦点X射线检查装置 SMX-800
面议SMX-350M/FI-350M X-ray检查装置(透视)
面议SMX-312M/FI-312M X-ray检查装置(透视)
面议改进离子光学系统,提升灵敏度
UF-Lens是兼备高灵敏度与维护简便性的透镜系统。该光学系统集成了2个多极杆离子导向的部件,从而实现了更高灵敏度。可以无工具地拆卸,清洁简便。
改进碰撞室,提高CID效率
UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的离子聚焦性的高灵敏度快速碰撞室。进化了实现交叉污染最小化的离子快速输送技术,并进一步提高了离子聚焦性。在快速分析、多成分同时分析中,防止信号强度降低与串扰发生,实现高通量分析。
Q1全扫描具有更高的灵敏度
直接继承了LCMS-8030同样的高扫描速度(UFscanning)和极性切换技术(UFswitching)。
LCMS-8040不仅直接保持了岛津高速技术(UF Technologies),该速度甚至能在更快的扫描速度下最小化灵敏度损失。同时,LCMS-8040还具有改进的离子光学系统,使MRM和全扫描获得更高的灵敏度。
MS/MS采集方式获得更高灵敏度
扫描测定的灵敏度提升也同样表现在三重四极杆型质谱仪*的扫描方式——子离子扫描、母离子扫描以及中性丢失扫描上。一般而言,诸如母离子扫描、中性扫描这样的连接扫描,如果按全扫描所规定的扫描速度进行测定的话,则会发生质量数偏移。
如果采用岛津的UFscanning技术,则即使进行快速母离子扫描也无需担心质量偏移。并且,使用LCMS-8040还可望提升灵敏度。左方表示8种邻苯二甲酸二酯的母离子扫描结果。扫描速度为2种,2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030与LCMS-8040在各扫描速度上都没有发生质量偏移,而LCMS-8040较LCMS-8030有2倍左右的灵敏度提升。
的耐久性
将添加了维拉帕米(维拉帕米)和华法林(Warfarin)的血浆样品按下述前处理流程进行除蛋白质操作,使用LCMS-8040进行450次连续分析,绘制各自的面积值。维拉帕米以ESI+方式、华法林以ESI-方式进行同时分析。第1次、第250次、第450次的色谱图如下所示。1pg柱上进样时,可得到维拉帕米4.18%,华法林6.61%的面积重现性。
超高速下的低飞克区检测
使用上述用于连续分析的色谱法条件,在对接口位置等离子化参数进行化后,将添加维拉帕米以及华法林至40 fg/μL浓度的血浆样品2.5μL进样到LCMS-8040,求出S/N比。住上进样100 fg 时,维拉帕米得到146.13(rms)、华法林得到30.34(rms)的S/N比。
求出S/N = 3(rms)时的检测限,维拉帕米为2.05 fg、华法林为9.88 fg。
继承可靠性能的接口
稳定耐用,使用友好的的接口。
进行MRM灵敏度化时,为促进脱溶剂的进程,不仅要求必要 的温度、气体流量,ESI接口的针伸出程度、ESI接口位置的调节都很重要。与LCMS-8030一样,LCMS-8040不仅可以从软件控制温度、气体流量,还可以使用调节旋钮进行接口位置的调节。采用圆锥形状的一体型ESI毛细管,避免了样品堵塞。针伸出程度调节也无需使用特殊的工具。右图表示LCMS-8040和LCMS-8030的比较结果。
4段变更接口位置(-1至+2)进行测定。
方法延续
可以直接采用已经在LCMS-8030上化的MRM条件。
MRM(Multiple Reaction Monitoring)测定的阶段是MRM条件化,但化合物越多,需要重新进行MRM化之时所费人力就越大。岛津制作所在2010年9月发售LCMS-8030之后,接连发售了农药残留、兽药残留、水质分析、法物的等各类方法包。LCMS-8040也可以无需重新进行化地直接使用这些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030开发的方法进行167种农药成分的同时分析例中,可见全成分的灵敏度提高,平均提升3倍。下图为其中3种成分的色谱图。
LabSolutions LCMS Ver.5是一款集成的软件工作站,可以控制LCMS-2020/8030/8040系统,也包括对LC-VP、Prominence系列和Nexera UHPLC系列的全面的HPLC控制。标准的数据处理流程包括定量浏览器,为多种分析物提供便捷的定量功能。其数据浏览器使操作者可以在同一个窗口里方便地分析和比较多组数据或谱图。该工作站也可以将LC数据和MS数据联系起来,这对寻找或确定化合物尤为重要。除此之外,流行的报告功能更是扩展到可以打印不同格式的结果。
MRM化功能
MRM条件的化是使用三重四极杆质谱仪制作定量方法时*的重要步骤。LCMS-8030/8040将流动进样分析用于MRM条件的化之中,使用LabSolutions所标准配备的化功能,任何人都可以方便地实施化。
LC/MS/MS方法包
LC/MS/MS方法包
以MRM进行定量时,首先必须进行MRM条件的化。需要进行同时分析的化合物数越多,分析工作者的负担就越大。为减轻分析工作者的负担,岛津制作所准备了各种方法包。
为您提供“随时可以使用的方法”
上述方法包包括已预先登录有定量离子和确认离子的化MRM条件、LC分离条件、各化合物的保留时间以及峰识别参数的方法文件、以及用于输出定量结果的报告模板。方法包导入时,根据HPLC的配置进行保留时间的修正后,只需准备色谱柱和流动相以及标准品就可以开始分析工作。
可方便地自定义方法
LabSolutions Version 5.4以后可以直观地追加或削除分析目标成分,简单地自定义方法。利用本方法包以Excel规格制作的化合物参数清单,可以创建感兴趣化合物的目标成分表。
法医毒物方法包是为定量和定性的违禁药物筛查而开发。岛津LCMS的速度允许在进行MRM定量的同时进行子离子扫描测定(Synchronized Survey Scan、以下SSS)予以确认。本方法包不仅包括违禁药物(87种)、精神治疗药(105种)、(70种)、其他(24种)等各自的SSS方法,还包括基于研究者的数据输入的在急救、尸检时非常重要的常见100种化合物。(违禁药物: 30种、精神治疗药: 18种、睡眠药: 37种、其他: 15)的SSS方法。并且,总计286种化合物的化合物信息和子离子扫描谱图也登录在谱库中,包括已化的各化合物的MRM条件、子离子谱图测定参数,因此,只需选择所需的化合物就可制作新的测定方法。
Profiling Solution Ver.1.1(P/N: S225-24435-91)
兼容LCMS-IT-TOF、LCMS-2020/8030/8040和GC/MS数据
Profiling Solution V1.1是解析从色谱图中获得的大量信息的软件。从多个数据文件提取所有的峰归纳在表格中,制成多变量解析所需的峰表。Profiling Solution兼容LC/MS 和GC/MS的各个型号,支持多种分析方法进行的多变量解析。