合成可吸收性外科缝线4PE2674YH

由Polyglactin 910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层，是由等量的Polyglactin 370 （30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物）和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色（D&C紫色2号,颜色指数为60725）和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

合成可吸收性外科缝线4PE2674YH

上接种新的单层细胞，按上述方法继续培养。

在分离病毒时，如连续传3代仍无阳性结果，通常可认为病毒分离失败。应注意的是代可适当延长培养时间（1个月左右）。如为阳性结果，随传代次数增加，免疫荧光三可发现细胞中病毒抗原出现时间提早，荧光颗粒增多及亮度增强，阳性细胞数也增多可美近100%），一般传5代可稳定，稳定后可每隔6～10天传1代。

四、分离病毒的鉴定

用细胞培养分离到能稳定传代的病毒，可初步认为已分离到相关病毒，但应作进一步鉴定，包括血清学试验、中和试验、病毒形态学观察及理化性状和生物学特性的鉴定等。为确定分离病毒的血清学特征，还可用其他不同特异性反应的单克隆抗体检查新病毒的血学反应谱（型），了解其血清型别。

1.血清学试验 将新分离到的病毒传代，制备细胞抗原片，进行免疫荧光或免疫酶染

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色检测，也可将感染的细胞破碎后用 ELISA 或反向被动血凝试验检测。进行免疫荧光时，抗体多为HFRS 患者的恢复期血清或抗汉坦病毒单克隆抗体，但必须用多份患

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清或多株单克隆抗体，同时设多种血清对照，如非HFRS 发热患者和正常人血清对照

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清的稀释度过低时，免疫荧光检测易出现非特异反应，故用免疫荧光法鉴定新分离的毒时，用做一抗的血清至少应稀释 20~40倍。

2.中和试验和交互中和试验 中和试验尤其是交叉中和试验，是确定新分离