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合成可吸收性外科缝线4PE2545YE
由Polyglactin 910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层,是由等量的Polyglactin 370 (30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物)和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号,颜色指数为60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
合成可吸收性外科缝线4PE2545YE
钡餐检查主要表现为胃黏膜糜烂性病灶、线性浅表溃疡,黏膜粗大迂曲,以胃底、胃体黏
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过滤除菌,分装小瓶,每瓶4~5ml,4℃保存。
5.0.25%胰蛋白酶液(消化液)称取胰蛋白酶250ml,EDTA(乙二胺四乙酸二钠20mg,用灭菌 Hank液或0.01mol/LpH7.4的PBS溶解至100ml,过滤除菌,分装小瓶,每瓶2~3ml,-20℃冻存。
以上试剂均可直接从厂商购得。
三、细胞培养和病毒分离技术
1.细胞培养 含10%小(胎)牛血清、1%双抗及L-C培养液,在37℃密闭培养或5%CO,孵箱中培养,待细胞长成单层后使用。
2.接种观察 取病毒悬液(待分离病毒的材料)0.5~1ml接种于单层细胞.置37℃端养2 小时,使病毒吸附后,弃培养瓶内液体,加入维持液(含2%小牛血清的培养液),置3 孵箱继续培养。每天观察,注意观察细胞维持液的pH、细胞形态及有无细胞病变出现。培养液酸碱度,间隔2~4天换维持液一次。约20天后刮取少量细胞涂片,冷丙酮固定后进行特异性免疫荧光检查。不管有无特异性荧光均需继续培养,直到细胞浆内出现细沙粒状或小块状阳性荧光颗粒,并逐渐增多且亮度增强时,再进行传代培养。如持续阴性.将细维持30天后进行盲目传代培养,可提高分离率。
3.连续传代培养 当上述接种细胞内查见确定的病毒抗原后,用感染细胞的培养