英文名称：BMS 663068

英文同义词：BMS663068;BMS663068;BMS-663068;BMS-663068-03;Fostemsavir(BMS-663068);Fostemsavir;FOSTEMSAVIR;1-(4-Benzoyl-1-piperazinyl)Chemicalbook-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[(phosphonooxy)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-1,2-ethanedione

类别：活性分子;微生物Microbiology;标准品

沸点 904.1±75.0 °C(Predicted)

密度 1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)1.39±0.10(Predicted)

目前，fostemsavir正在接受美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的审查：与其他抗逆转录病毒-药物联合用药，用于因耐药、不耐受或安全考虑而无法形成病毒抑制方案、并且先前已接受过多种方案治疗的多重耐药HIV-1成人感染者的治疗。此前，FDA已授予fostemsavir快速通道资格和突破性药物资格。EMA已授予fostemsavir加速评估。如果批准上市，对于那些由于各种原因无法用其他药物抑制病毒的HIV感染者来说，fostemsavir将提供一个重要的治疗选择。   在过去30年里，HIV治疗方面取得了令人难以置信的进步。抗逆转录病毒-药物能够有效抑制HIV，这有助于减少疾病进展、HIV传播和与艾滋病有关的死亡，但由于HIV具有不断变化的能力，一些患者可能对抗逆转录病毒-药物产生耐药性，导致其治疗方案失败。在耐受性、安全性和药物相互作用方面的挑战，可能会进一步减少在设计有效治疗方案时可接受的抗逆转录病毒疗法的数量。对于既往接受过多种方案并且无法成功抑制HIV的多重耐药患者群体而言，仍然存在着显著未得到满足的医疗需求。来自fostemsavir临床开发项目的疗效和安全性研究结果表明，该药对于需要新治疗方案的多重耐药HIV感染者具有*的潜力。如果上市，该药将提供一种全新的方法，来帮助这类患者实现对病毒的抑制。