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药品稳定性试验箱LHH-500SD
采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱LHH-500SD，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。
3.*的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术参数
型 号 | LHH系列试验箱 | |||||
LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-500SD | LHH-150SDP | LHH-250SDP | LHH-500SDP | |
电源电压 | AC 220V 50Hz | |||||
控温范围 | 0℃～65℃ | |||||
控温波动 | ±0.5℃ | |||||
控湿范围 | 40～95%RH | |||||
湿度偏差 | ±3%RH | |||||
光照范围 | N/A | |||||
内胆尺寸(mm) | 500*505*600 | 550*520*900 | 720*660*1080 | 500*505*600 | 550*520*900 | 720*660*1080 |
外形尺寸(mm) | 630*705*1150 | 680*720*1540 | 860*800*1870 | 630*705*1150 | 680*720*1540 | 860*800*1870 |
载物托架(标配) | 3块 | 4块 | 3块 | 4块 | ||
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
SD、GSD均配有可编程式液晶温湿控制器。
SDP、GSP均配有可编程式触摸屏控制器。
选购件：
1、短信报警系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。RMB 2500.00
