CP版药典单双硬脂酸甘油酯500g起科研用

　本品为单、二、三硬脂酸和棕榈酸混合甘油酯。由硬脂酸与过量甘油通过酯化反应制得，或由氢化植物油与甘油在催化剂的作用下，经过醇解反应制得。含单甘油酯应为40.0%～55.0%，二甘油酯应为30.0%～45.0%，三甘油酯应为5.0%～15.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色的蜡状颗粒或薄片。

　　本品在60℃乙醇中极易溶，在水中几乎不溶。

　　熔点 本品的熔点（通则0612第二法）为54～66℃。

　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

　　镍 对照品溶液的制备 精密量取镍标准溶液（1.000g/L）1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取0.2、0.5、1、1.5与2ml，分别置50ml量瓶中，分别加硝酸12ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得；另取硝酸12ml，用水稀释至50ml，摇匀，作为对照品空白溶液。

　　供试品溶液的制备 取本品约0.25g，精密称定，置消解罐中，加硝酸6ml与浓过氧化氢溶液（30%）2ml，置微波消解仪中进行消解处理，结束后取出消解罐，放冷，补加浓过氧化氢溶液（30%）1～2ml，再次进行微波消解，结束后取出消解罐，放冷，用水将内容物定量转移至25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得；同法制备供试品空白溶液。

　　测定法 取对照品空白溶液、对照品溶液、供试品空白溶液与供试品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法）在232.0nm波长处测定，含镍量不得过0.0001%。

　　脂肪酸组成 取本品0.1g，依法测定（通则0713）;分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯和油酸甲酯适量，加正庚烷溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。按面积归一化法计算，含硬脂酸不得少于40.0%，棕榈酸和硬脂酸总量不得少于90.0%。

　　【类别】药用辅料，乳化剂和增稠剂等。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

CP版药典单双硬脂酸甘油酯500g起科研用

药用辅料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料聚山梨酯80 吐温80 500g/瓶 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料聚丙烯酸钠 500g/袋 25kg/件（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料磷酸氢二钠 500g/瓶 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料磷酸二氢钠 500g/瓶 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料玉米朊 1kg/袋 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料DL-酒石酸 500g/瓶 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料尿素 1kg 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料司盘40 500g/袋 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料

药用辅料司盘80 500g/瓶 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料